ADULTOS :75 MG EN
UNA DOSIS DIARIA
(PREVENCION DE
ACCIDENTES ARTERIO
ESCLEROTICOS)
DOSIS DE CARGA = 300 MG
PRESENTACION
COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE 75 MG
FARMACOCINETICA
ABSORCION VIA ORAL = 50% ,
ELIMINACION =RENAL Y POR HECES
VIDA MEDIA = APROX 8 HORAS
METABOLISMO = IN VITRO ES INACTIVO Y NECESITA UNA ACTIVACION EN EL
HIGADO MEDIANTE EL SISTEMA DE ISOENZIMAS PERTENECIENTES A LA
SUBFAMILIA CYP 1A DEL CITOCROMO P450
UPP = 94% - 98%
FARMACODINAMIA
MX
PROFARMACO
INHIBE LA AGREGACION
PLAQUETARIA , INHIBINEDO LA
UNION DEL ADP A SU RECEPTOR
PLAQUETARIO Y LA ACTIVACION
SUBSIGUIENTE DEL COMPLEJO GP
IIB-3a MEDIADO POR ADP
RAM'S
HEMATOMAS , DISPEPSIA
,EPISTAXIS, MAREOS ,
NAUSEAS, VOMITOS, DOLOR
DE ESTOMAGO , DIARREA ,
SANGRADO DE NARIZ
INTERACCIONES
INHIBIDORES POTENTES
MODERADOS DEL CYP1219:
REDUCCION DE LOS NIVELES
DEL METABOLITO ACTIVO
DEL CLOPIDOGREL