Es una ruta de síntesis de glucosa , pero a partir de precursores no
hidrocarbonados. Proceso realizado en todas aquellas células que contiene las
enzimas necesarias para realizarlo como el hígado (90%) y la corteza renal (10%)
Síntesis de glucosa a partir del piruvato o ruta inversa del glucólisis
Se debe realizar los mismos pasos de
la, glucólisis, pero en sentido contrario
Las tres reacciones de la glucólisis irreversibles,
son evitadas en la gluconeogénesis utilizando
otras enzimas en reacciones especiales
Tres diferencias
1era diferencia: de Piruvato a
Fosfoenolpiruvato (PEP).
Conversión del piruvato a oxalacetato (mitocondrial)
Catalizada por la piruvato carboxilasa
Conversión del malato en oxalacetato (citoplasmático).
Catalizada por la
enzima malato
deshidrogenasa
Conversión del oxalacetato en malato (mitocondrial)
catalizada por la
enzima malato
deshidrogenasa
Conversión de oxalacetato en fosfoenolpiruvato
(citoplasmático
Enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
Luego, el proceso del gluconeogénesis continúa de la misma manera como el glucólisis, pero de manera inversa
2da diferencia: paso de
Fructosa-1,6-bifosfato a Fructosa-6-fosfato.
Con la intervención de la enzima fructosa 1.6
bifosfatasa, que es exclusiva del gluconeogénesis,
convierte la fructosa 1.6 bifosfato en fructosa 6 fosfato.
Tercera Diferencia: paso de
Glucosa-6-Fosfato (G6P) a glucosa
La glucosa-6-fosfato a través de una reacción de
hidrólisis simple es desfosforilada y convertida en
glucosa, por acción de la glucosa-6-fosfatasa
Síntesis de glucosa a partir de Aminoácidos
El ciclo glucosa-alanina
La oxidación de la glucosa produce piruvato que
puede ser transaminado a alanina. Reacción es
catalizada por la alanina amino transaminasa
La alanina entonces ingresa al torrente
sanguíneo y es transportado al hígado.
En el hígado, la alanina es convertida a piruvato, que
entonces es utilizado como fuente de carbono para la
gluconeogénesis.
La glucosa formada, puede entonces entrar
a la sangre para regresar al músculo.
Síntesis de glucosa a partir de los
intermediarios del ciclo de Krebs.
se necesita en primer lugar, que estos
intermediarios se conviertan en malato
dentro de la mitocondria
Este malato pasa de la mitocondria al citoplasma
convirtiéndose por acción enzimática en oxalacetato
Luego se convierte en fosfoenolpiruvato, y
así, sucesivamente sigue los mismos pasos
de la gluconeogenesis
Síntesis de glucosa a partir del ácido láctico.
El ciclo de cori o ciclo del ácido láctico
Cuando el músculo entra en actividad, comienza a
necesitar energía; que la obtiene de su glucógeno; el
cual, se transforma en G6P; esta se convierte en lactato
por acción de la enzima deshidrogenasa láctica
En el hepatocito, el lactato es convertido en Piruvato
y en Glucosa 6 fosfato.
El hígado gracias a la enzima glucosa 6-
fosfatasa convierte a la glucosa 6- fosfato
en glucosa; luego, esta pasa a la sangre.
El músculo esquelético capta la glucosa,
sanguínea y la convierte en Glucógeno.
Síntesis de glucosa a partir del glicerol.
La hidrólisis de los triglicéridos,
libera glicerol a la sangre
El hígado capta glicerol, este por la
enzima glicerolquinasa es convertido
en gliceraldehído 3-fosfato
Este último es convertido por la acción de la enzima
glicerol 3- fosfato deshidrogenasa en
dihidroxiacetona fosfato; entrando de esta manera, a
la vía gluconeogénica hasta convertirse en glucosa.
Precursores
Lactato
Piruvato
Aminoácidos
Glicerol
Intermediarios del
ciclo de Krebs.
Objetivos
Cubrir las necesidades corporales de glucosa.
Depurar la sangre de aquellos productos
metabólicos de otros tejidos.
Regulación del gluconeogénesis
Depende también de las hormonas, como los corticoides,
glucagón, adrenalina e insulina
El incremento de ATP con el descenso de los niveles del AMP
Disponibilidad de acetil coenzima-A y NADH
Las enzimas que interviene en los tres pasos irreversible de la, glucólisis