marco: sinovite
crônica com erosões
e deformidades
Epidemiologia
comum a homens e
mulheres em todas
as idades
todo o globo é afetado
incidencias variáveis
áfrica e ásia: baixa
Am do Norte: a maior
Brasil: 2 mi (1%)
atual: diminuindo
incidência
mais comuns: 25-55a Mulheres
3:1 / >65a diminui a diferença
Fatores de risco
tabagismo
exposição
ocupacional: à
silica; asbesto;
madeira
Apresentação clínica
Manifestações articulares
principal sintoma : dor
principal sinal: aumento do vol articular
origem: cápsula articular
devido: espessamento da cápsula;
hipertrofia da sinóvia; acúmulo de líq
sinovial
rigidez matinal
> 1hr
melhora com movimentos
calor
mão
tumefação das
interfalangeanas proximais
simetrico
frouxidão tec moles nas art
metacarpofalangeanas
pescoço de
cisne ou
abotoadura
punhos
simétrico
prejuízo extensão e flexão
deformidade junto a
metacarpofalangeana -
mão dorso de camelo
hpertrofia sinovial
compressão nervo
mediano contra o
lig transverso do
carpo
Sd do Túnel do Carpo
mulheres entre a
4ª e a 6ª déc de
vida
Etiopatogenia
compressão
decorre da infl dos
tendões e suas
bainhas
outras etiologias:
musc anômalos;
calcificações; Tu;
art mediana
calibrosa; sequela
fratura ou luxação
pode estar
associada: AR;
hipotireoidismo;
gravidez;
fibromialgia
Quadro clínico
parestesia e
desconforto na mão
pode irradiar antebraço
e ombro
noite:
atrapalha
sono e ativ
manuais
Ex Físico
distrofia; edema;
deformidades;
testes de
phalen e
tinel
positivos
Diagnóstico
US: abaulamento no lig
TC e RM: ag
causador; massas
Eletroneuromiografia
Tratamento
conservador
priorizado
imobilização com
órteseem punho
(posição neutra) < 18
hrs
uso de AINES
cirúrgico
falha no
conservador ou
alteração musc
ressecção
do lig
transverso
aberta
endoscópica
Joelho
derrames articulares
sinal da tecla
cisto de baker
Pés
metatarsofalangeanas
subluxação
plantar
proeminências
ósseas
Coluna cervical
muito grave
óbito
subluxação atlanto-axial
>3mm
maioria oligo ou
assintomático
sintomas surgem
agudamente após peq
traumatismos
tetraparesia
compressão
medular alta e
das art cerebrais
paralisia diafragmática
insuf resp; insuf
cerebrobasilar
(vertigem e
síncope)
cotovelo
contratura
em flexão
(antálgica)
encsrceramento
n. ulnar e radial
(raro)
Ombro
raro e
tardio
dor e
limitação
funcional
cistos
sinoviais
cricoaritenoides
rouquidão, disfagia, dor
ATM
progressão da dç
fibrose dos tec peroarticulares;
anquilose das sup ósseas; surgimento da
contratura/atrofia musc
deformidades fixas
Manifestações extra-articulares
alto anti-CCP
cutâneas
nódulos subcutâneos
nível de ativ da dç
eirtema palmar
infartos
acastanhados
distais
vasculite
necrosante
oftalmológicas
Sd de
jogren
secundária
Episclerite
Escleromalácea
Perfurante
Pulmonares
derrame pleural
nódulos no parênquima
cavitação e
pneumotórax
fibrose
intersticial
difusa c/
pneumonite
BOOP
Cardiacas
pericardite
IAM por
vasculite
Nódulos
no
miocárdio
distúrbios
de
condução
principal
causa de óbito
Neuro
nódulo
meninges
sd túnel tarso e csrpo
Diagnóstico
1987 - ACR
rigidez
matinal; nº de
art; simetria;
localização;
nódulos; FR; Alt
radiográficas
tardio
pelo menos 4
2010 - ACR EULAR
>= 6 pontos
envolvimento
articular;
sorologia;
reagentes de
fase aguda;
duração dos
sintomas
marcadores
sorológicos
FR
Anti-CCP
FAN
ANCA (p)
marcadores fase aguda
VHS
PCR
diferencial
inicio recente:
hep b e c;
rubéola;
mononucleose;
parvovirus
lúpus; artrite
psiriásica e
reativa; gota
tofosa crônica;
hipotireidismo
Artrocentese
Prognóstico
50%
inapto p/
trabalho
em 10a
pior
> 20 art; aumento importante
VHS; erosões ósseas no RX;
nódulos reumatóides; altos níveis
FR e anti-CCP; infl persistente;
idade avançada no inicio da dç;
HLA;
expectativa
de vida cai 3
a 7 anos
Tratamento
remissão
ou menor
grau de
atividade
possivel
medidas gerais
acompanhamento
multidisciplinar
psiquico;
fisioterapia
repouso
articular
surtos
agudos -
tala
colar
cervical:
subluxação
atlantoaxial
vacinas:
antipneumococica;
anti influenxa
Farmacológico
AINEs
Glicocorticoides
DARMDs
convencionais: MTX;
leflunomida; cloroquina e
hidroxicloroquina;
sulfassalazina
biológicas: anti TNF
alfa; bloq do receptor
IL1; bloq IL6; análogos
CTLA4;
neutralizadores CD20;
Fisiopatologia
genética
HLA-DRB1
2 a 10x mais
chances de
desenvolver
falha na tolerância;
ativ desregulada de
linfócitos
ambiente
infecção; tabagismo
modificação
enximática
(citrulinação de prot
do organismo)
respostas de céls b e t a
autoantígenos (incluindo
antígenos nos tecidos da
articulação)
céls Th17, Th1, anticorpos
fibroblastos, condrócitos, céls sinoviais
liberação de
colagenase,
estromelisina,
elastase, PGE2 e
outraa enzimas
formação de pannus;
destruição do tec
ósseo e da
cartilagem; fibrose;
anquilose