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Nomenclatura y grupos funcionales
Description
Mapa conceptual-mental de nomenclatura y grupos funcionales
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química
nomenclatura
grupo funcional
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luisalfr47
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luisalfr47
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Nomenclatura y grupos funcionales
Aldehídos
grupo funcional carbonilo: R-CH=O
producto de la deshidrogenación de un alcohol primario, de la cual su terminación cambia de "anol" por "anal"
para identificarlo se encuentra la cadena más larga
se utilizan las reglas de los alcanos,
se nombra con la terminación anal
Cuando sea secundario se tiene la terminación "oxo"
Cetonas
Grupo funcional: R-CO-R
producto de la deshidrogenación de un alcohol secundario
terminación "ona" cuando sea un prefijo sustituyente se determina como "oxo"
se busca la cadena más larga
Se numera por el extremo más cercano del grupo
Se utilizan las reglas de los alcanos para nombrar los grupos sutituyentes.
Éteres
grupo funcional: R-O-R
Pueden ser simples si los radicales de alquilo son iguales y si son mixtos estos serán diferentes.
se antepone la palabra éter
Se mencionan en orden alfabético y con la termninación "ico"
Se puede o no poner el prefijo en un éter simple
Nomenclatura común
Nomenclatura IUPAC
se sustituye la terminación "ano" por "oxi" del primer radical
Seguido del radical donde proviene
CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3
Por otro lado si esta ramificado se le nombre como un hidrocarburo
depende del orden se le asgina la terminación "oxi" o no
En los éteres cíclicos se les asigna el prefijo "oxa" seguido del nombre del ciclo que correponda.
Ésteres
Se representan como R-CO*O-R
Se sustituye la terminación "ico" por la terminación del ácido "ato"
Al final se indica el nombre del radical alquilo
Ácidos carboxilicos
igual número de carbonos con el prefijo "ico" junto con el prefijo de su ácido
Cuando tenga sustituyentes, se numera la localización con la cadena de mayor longitud
Cuando sea con dos grupos de ácido se nombran con terminación dioico
Cuando llega a estar unido con un anillo, se toma el ciclo de la cadena principal y con la terminación carboxílico
otros grupos funcionales
Amida: sufijo principal es -amida y el secundario es -carbamoil; CH3-CH2-CONH2
Nitrilio: -nitrilo y secundario es ciano-
alcohol: principal es -anol y secundario hidroxi-; CH3-CH2OH
Amina: pricipal -amina y secundario amino-; CH3-CH2-NH2
Doble enlace: -eno
Triple enlace: -ino
Nitroderivados: nitro-
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