Gen de supresión tumoral
CDKN2A (39%), receptor
de melanocortina 1
(MC1R), la tirosinasa (TYR),
la cinasa dependiente de
ciclina 4 (CDK4), etc.
Radiación
UV entra 100
nm y 400
nm
Otros: piel
clara, cabello
pelirrojo y
xerodermia
pigmentaria.
Antecedentes
de melanoma
Diagnóstico
Exploración
clínica ABCDE
Asimetría
Bordes irregulares
o con
muescas/hendiduras
Cambios de Color:
heterogéneo, bronceado,
pardo o negro. Rojo, blanco
o azul es preocupante.
Diámetro
mayor a los 6
mm
Elevación-evolución de
la lesión
Dermatoscopía
En el
50-90% se
observa:
1. Áreas color
gris-azul (regresión
azul en pimienta) con
extención radial del
pigmento
2. Patrón
vascular y red
de pigmentos
atípicos
3.
Interrupción
repentina de
la periferia
Son los
datos más
específicos
Melanoma
acral
Patrón
paralelo
de la
cresta es
un dato
específico
Histopatología
(biopsia)
De preferencia
escisional y con
procesamiento por
inclusión en parafina
Las alteraciones se
producen en la unión
dermo-epidérmica.
Melanocitos con
mitosis anormal,
importante melanina,
melanófagos
Lesiones
grandes, poco
circunscritas
y asimétricas,
así como
nidos de
melanocitos
que varían de
tamaño y
pueden ser
confluentes.
Cuadro clínico
Localización
Piel (90%), ojos (9%)
y mucosas (1%)
En México
Extremidades inferiores (casi 50%):
pie (43%); cabeza (23%), tronco
(13%), extremidades superiores
(12%) y cuello (2%).
Lesiones
Se caracteriza
por una
tumoración
pigmentada
Color
Café (marrón)
oscuro a negro
Menos frecuentemente, es
eritematosa, sin pigmento aparente
Melanoma
amelánico (2-8% de
los casos).
Con salida del pigmento hacia la piel
circunvecina y de bordes irregulares.
Tamaño
Algunos milímetros a
varios centímetros.
Superficie
Al principio lisa; después se ulcera y se
cubre de costras melicericosanguíneas.
Variedades
De extensión
superficial
Es el subtipo más frecuente, por
lo general en la espalda de
varones y piernas de mujeres
Nodular
Forma más
agresiva
Predomina en el tronco de
varones, con superficie lisa,
ulcerada o vegetante y
bordes irregulares
Lentigo maligno, melanosis
precancerosa de Dubrehuil, o
peca melanótica de Hutchinson
10% de los
melanomas, es el
menos agresivo
Acral
lentiginoso
Más
frecuente
en
México
Se acompaña de
paroniquia o distrofia
ungueal, manchas
pigmentadas radiales,
melanoniquia estriada
y/o signo de Hutchinson
(pigmentación del
pliegue ungueal)
Estadificación
La American Joint
Committee on Cancer
(AJCC) considera
(anexo 1):
Clasificación
TNM
Índice de
Breslow
Ulceración
y mitosis
Tratamiento
El quirúrgico ofrece
la única posibilidad
de curación.
A la 1-2
semanas de
diagnóstico
Se recomienda una
nueva extirpación
en caso de lesiones
satélite (melanoma
localmente
avanzado), y
melanocitos
atípicos en los
márgenes.
Cirugía
micrográfica
de Mohs
Con tinciones de
inmuno-
histoquímica
Hoy los márgenes son
más estrechos, y la
escisión es más
conservadora ante
lentigo maligno y
melanoma superficial.
En enfermedad
metastásica
Ipilimumab la supervivencia
global, 22% a los 3 años pero
con riesgo de graves reacciones
inmunes
Cada 3 semanas (3 mg/kg i.v.
durante 90 min) en 4 dosis
Nivolumab, con 73% de supervivencia al
año. 3 mg/kg/i.v. por 60 min cada 2
semanas
Vemurafenib 960 mg cada 12 hrs. Tasa
de respuesta: 50-60%
Drabafenib 150 mg cada 12 hrs. Eficacia
similar al Vemurafenib
Pronóstico
y sobrevida
varía según la
etapa
Supervivencia a los 5
años dependiendo del
grosor:
<0,76 mm, 99%; 0,6 a
1,49 mm, 85%; 1,5 a 2,49
mm, 84%; 2,5 a 3,9 mm,
70%; > 4 mm, 44%.