MIASTENIA GRAVIS FISIOPATOLOGIA

Es el trastorno más común de la transmisión neuromuscular
1. El sello distintivo de la enfermedad es un grado fluctuante y combinación variable de debilidad
  1. ocular
  2. bulbar
  3. la integridad física
  4. músculos respiratorios.
2. Puede ser un trastorno adquirido.
Los síntomas y las principales consideraciones en el diagnóstico diferencial
La gran mayoría de los pacientes que desarrollan miastenia en la adolescencia o la edad adulta
1. Tienen autoanticuerpos que juegan un papel importante patogenicidad atacando :
  1. Estos autoanticuerpos se cree que se originan en los centros germinales hiperplásicos en el timo
    1. Donde se agrupan las células que expresan AChR mioides.
  2. El receptor de acetilcolina (AChR)
  3. La fijación de complemento
  4. Reducir el número de AChR en el tiempo.
En la miastenia gravis: la pérdida de los acetilcolina R funcionales da como resultado
1. la disminución de la amplitud de la placa terminal que cae debajo del umbral
  1. dando como resultado una falla en la trasmisión neuromuscular.
  2. requerido para la generación del potencial de acción de la fibra muscular durante las despolarizaciones nerviosas repetitivas

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