proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya
acumulación progresiva se acompaña de una
disminución de la producción de las células
sanguíneas normales
síntomas
disminución
de
leucocitos
hematiés
plaquetas
el paciente experimenta
cansancio
debilidad
mareo
perdida de
peso
apetito
fiebre
causas
hereditarias
síndrome de down
síndrome de bloom
anemia de fanconi
síndrome de li-Fraumeni
por factores
de riego
exposición a
rayos x
quimioterapia preventiva
diagnostico
pruebas en sangre
hemograma completo
predominan los blastos
estudios
bioquímicos de
la sangre
cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
pruebas en médula ósea
aspirado de médula ósea
se extrae mediante el
uso de una aguja
hueca y fina en hueso
ilíaco
biopsia
extripasion de tejido medular
hay 2 tipos
LINFOBLASTICA
L1-L3 ( linfoma
de Burkitt)
tratamiento
trasplante
quimio de inducción
a remision
características
MIOLOBLASTICAS
M0-M7 (desde mínima
diferenciación hasta
leucemia aguda
megacarioblástica )
pronóstico
bueno para M3 promielocítica
malo para
M0,M5,M6 y
M7
presenta
bastones de
Auer en M2 y M3
son
proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya acumulación
progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguineas
normales
síntomas
disminución
de
leucocitos
hematiés
plaquetas
el paciente experimenta
cansancio
debilidad
mareo
perdida de
apetito
peso
fiebre
dolor
causas
hereditarias
síndrome de down
síndrome de bloom
anemia de Fanconi
síndrome de li-Fraumeni
por factores
de riesgo
exposición a
rayos x
quimioterapia
preventiva
diagnosticó
pruebas en sangre
hemograma completo
predomina la
aparición de blastos
estudios
bioquímicos de la
sangre
se registran las cantidades
inusuales de sustancias en
el cuerpo
pruebas en médula ósea
aspirado de médula ósea
se utiliza una aguja
fina de punta hueca
para extraer muestra
de hueso ilíaco
biopsia
se extrae una muestra
de tejido para su
análisis
remisión
es la ausencia de evidencia de leucemia después
de tratamiento inicial por lo que: médula ósea
presenta menos del 5% de células blásticas,
células sanguíneas normales, existe ausencia de
síntomas
hay 2 tipos
MIELOBLASTICAS
M0-M7 ( desde mínima
diferenciación a leucemia aguda
megacarioblastica)
pronostico
bueno
M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
malo
M0, M5, M6 y M7
bastones de Auer
presentes en M2 y M3
tratamiento para M3 :
tretrinoina (ATRA) +
quimioterapia
tratamiento de inducción:
arabinósido de citosina,
daunoblastina
si no funciona se deben
trasplantar células madre
características
hay un descenso significativo de
granulocitos , linfocitos , globulos
rojos y plaquetas la M4 y la M5
tienen el peor pronostico de todos
los tipos de leucemias, en
ocasiones se propaga al hígado, el
bazo, SNC, ganglios linfáticos y
testículos
LINFOBLASTICAS
características
es la más común en
la infancia, ocurre
cuando hay errores
en el ADN, hay
muchos linfocitos
inmaduros
síntomas y
diagnostico
agrandamiento de nódulos
linfáticos, moretones, fiebre,
dolor en huesos, sangrado
enencías, etc..., el diagnostico
se da con blastos en médula
ósea igual o superior al 25%
L1-L3 ( linfoma de burkitt)
tratamiento
trasplante
quimioterapia o
fármacos de
liberación
localizada como:
vincristina,
prednisona, L-
asparaginasa y
daunoblastina
pronostico
el pronostico de 1 a 10 años es más favorable que el de mayores de esa edad