GENÉTICA

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GENETICA
Laura Ximena Paez Correa
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Laura Ximena Paez Correa
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GENÉTICA
  1. CONCEPTO
    1. ES el estudio de la herencia, proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.de
    2. GENERALIDADES GENÉTICA EN MENDELIANA
      1. LEYES NO MENDELIANAS : son las leyes de la genética que no siguen las ideales de Mendel ,los genes ligados,el sistema de poligenesis ,codominancia ,alelos multiples,la pleitropia ,la epistasis ,la penetrancia y expresividad .
      2. EXPERIMENTOS DE MENDEL
        1. Guisantes , Flor purpura y mazorca de maíz.
        2. TEORIA CORMO SOMATICA
          1. La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie.
          2. HERENCIA NO MENDELIANA :
            1. HERENCIA DE CARACTERES :La transmisión de caracteres adquiridos es un mecanismo de la herencia biológica para explicar la transmisión a sus descendientes de ciertas modificaciones adquiridas por los seres vivos.
              1. GENES LIGADOS : Son los que están localizados en el mismo cromosoma, pueden encontrarse en fase de acoplamiento , alelos dominantes en el mismo cromosoma; o en fase de repulsión, alelo dominante de un carácter junto al recesivo para el otro carácter.
                1. HERENCIA LIGADA AL SEXO :se refiere a un gen que se encuentra en un cromosoma sexual en los seres humanos, el término generalmente esta a los rasgos que se encuentran influidos por los genes en el cromosoma X.
                  1. CODOMINANCIA COMPLETA E INCOMPLETA :La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. ​ Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
                    1. DE LOS GENES A PROTEINAS : El proceso por el que la información contenida en un gen del DNA es transferida a un RNA mensajero (mRNA). Se le llama así porque transfiere el mensaje del DNA (nDNA) para formar una proteína en el citoplasma.
                      1. TERAPIA GENETICA : es una técnica experimental para tratar enfermedades mediante la alteración del material genético del paciente. Con mucha frecuencia, la terapia génica consiste en la introducción de una copia sana de un gen defectuoso en las células del paciente.
                        1. CODIFICACIÓN GENÉTICA:son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos químicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen las bases de nucleótidos del ADN.
                          1. EPISTAXIS : o sangrado nasal es toda hemorragia con origen en las fosas nasales. Esta hemorragia puede estar causada por un traumatismo, irritación o sequedad del revestimiento de la nariz, rinitis alérgica, resfriados o sinusitis.
                          2. FLUJO DE LA INFORMACION
                            1. El "dogma central de la biología", definido en 1957 por Francis Crick, establece que la información genética fluye en el siguiente sentido: DNA → RNA→ proteínas.
                            2. REPLICACION DEL ADN
                              1. es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un juego completo de cromosomas.
                              2. TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DEL ADN
                                1. son procesos que la célula usa para elaborar todas las proteínas que el cuerpo necesita para funcionar a partir de la información almacenada en las secuencias de bases del ADN.
                                2. INGENIERIA GENETICA
                                  1. es el proceso de la utilización de la tecnología del ADN recombinante (ADNr) para alterar la composición genética de un organismo. . Lo más común es que un gen de otra especie se introduzca en el genoma de un organismo para producir el fenotipo deseado.

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