Síndrome de hemivagina obstruida y
anomalíarenal ipsilateral
útero didelfo, con una hemivagina
obtruida por un tabique vaginal
Sígnos y síntomas: dolor en pelvis,
infertilidad dimenorrea (ausencia de ciclo
menstrual), y otros problemas reroductivos
suele descubrirse al inicio de la
pubertad
posterior a la menarquia
síntomas inespecíficos como: dolor abdominal, dismenorrea progresiva
cícíclica, tumor abdominal, tumor pélvico palpable o tumor
paravaginal, secundario a un hematocolpos, hematómetra o
hematosalpinx6 resultante de sangre menstrual retenida, parcialmente coagulada, en la
hemivagina obstruida
tratamiento de elección del síndrome de hemivagina obstruida y
anomalía renal ipsilateral consiste en el abordaje endovaginal con
resección quirúrgica del tabique vaginal
Causa infertilidad en las mujeres debido al
desarrollo anormal o incompleto del
aparato reproductor femenino.
El desarrollo del aparato reproductor femenino involucra
una serie compleja de eventos integrados que incluyen:
factores genéticos, hormonales y epigenéticos que llevan
al desarrollo y diferenciación normal de los conductos de
Müller, conductos de Wolff y seno urogenital.
desarrollo adecuado de los conductos de Müller
depende de tres fases fundamentales:
organogénesis, fusión y resorción del tabique
uterino.
organogénesis se caracteriza por la formación de los conductos de
Müller. La falla en este proceso resulta en agenesia, hipoplasia o útero
unicorne
La fusión se caracteriza por la unión de los conductos para formar el útero. Una
falla en este proceso resulta en un útero bicorne o didelfo
La resorción septal involucra la resorción subsecuente del tabique uterino central una vez
que los conductos se han unido. Los defectos de este paso resultan en un útero tabicado o
arcuato.
un utero tabicado puede llevar a la infertilidad
femenina debido a que el utero no es compatible
con la gestación al no poder albergar un
producto.
Suelen asociarse a alteraciones uterinas y pueden ser Longitudinales o transversales, según
su relación con respecto al eje vaginal, y a su vez ser completos o incompletos.
La hemivagina ciega y útero didelfo son malformaciones
que resultan de la fusión anormal o el fallo de la canalización
del seno urogenital y de los conductos mullërianos durante el
desarrollo embrionario.
clasificación de la AFS
siete clases que, a su vez, se dividen en
subgrupos
1.- hipoglasia, 2.- Unicorne, 3.- Didelfo, 4.- bicorne,
5.- tabicado, 6.- arqueado, y 7.- relacionado con
exposicion a farmacos
HEMATOCOLPO
patología secundaria a alteraciones en la génesis del
aparato genitourinario femenino
el himen imperforado es la
malformación congénita más frecuente
SINTOMATOLOGÍA
variable e inespecífica, y el dolor abdominal es la forma de
presentación clínica más frecuente.
Estas malformaciones ocurren en aproximadamente 3 a 4% de las mujeres
fértiles e infértiles, 5 a 10% de las mujeres con pérdidas gestacionales
recurrentes e incluso en 25% de las mujeres con pérdidas gestacionales en el
segundo trimestre, distocias, o con parto pretérmino.
las malformaciones müllerianas son asintomáticas y no se identifican en la mayor parte de las
revisiones ginecológicas de rutina.
la historia de dolor pélvico posterior a la menarquia, dismenorrea y el incremento del volumen
abdominal son manifestaciones que sugieren anomalías uterinas
amenorrea primaria y
cambios en el flujo
menstrual.
EPITELIO CELOMICO
invaginación formada lateralmente a los conductos mesoenféricos,,
el epitelio celómico forma un tubo llamado
conductoparamesenférico
SENO VAGINAL
tambien conocido como seno urogenital, se lo caliza por debajo de la cavidad celómica
HISTEROSCOPIA
Dar un diagnostico y tratar las patologías de la cavidad uterina.