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Description
Mind Map by Luciani Palacios Garcia, updated more than 1 year ago
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Created by Luciani Palacios Garcia
over 9 years ago
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Enfermedad epiléptica
- La epilépsia es una enfermedad crónica que se
caracteriza por la presencia de episodios críticos
recurrentes denominados crisis epilépticas. la crisis
epiléptica consiste en un núcleo neuronal, o foco
epiléptico, cuya actividad bioeléctrica es paroxísticas,
sincrínica y fuera de control.
- CLASIFICACIÓN
- POR SU ORIGEN
- SINTOMÁTICA
- Existe un agente mórbido individualizado; los más comunes
son accidentes traumáticos en el encéfalo o ACV, hipoxia prolongada.
- Existe un agente mórbido individualizado; los más comunes
son accidentes traumáticos en el encéfalo o ACV, hipoxia prolongada.
- IDIOPÁTICA
- Se desconoce le agente causal de la enfermedad.
- Se desconoce le agente causal de la enfermedad.
- SINTOMÁTICA
- POR SÍNDROME EPILÉPTICO
- Relacionados con la localización, ya sean focales, locales o parciales.
- De caracter generalizado, idiopáttico o sintomático
- De caracter indeterminado en cuanto a ser focales o generalizados
- Síndromes especiales
- Relacionados con la localización, ya sean focales, locales o parciales.
- POR ALTERACIÓN DEL EEG Y SINTOMATOLOGÍA
- Crisis generalizada: Tónico clónica
- Quizás la más conocida en el dramatismo de los síntomas motores involucrados .
Se caracteriza por la rigidez tónica de las extremidades seguida de relajación a la
que le sucede una fase clónica con temblor n todo el cuerpo.
- Quizás la más conocida en el dramatismo de los síntomas motores involucrados .
Se caracteriza por la rigidez tónica de las extremidades seguida de relajación a la
que le sucede una fase clónica con temblor n todo el cuerpo.
- Crisis generalizada: ausencia
- Se caracteriza al EEG por presentar varios focos de
inicio . Su comienzo es repentino y su cese abrupto.
- Se caracteriza al EEG por presentar varios focos de
inicio . Su comienzo es repentino y su cese abrupto.
- Crisis generalizada: espásmos infantiles
- Es un sindrome epilpetico de origen bilateral
con varios focos de inicio demostrados por EEG
. El primer ataque ocurre antes del primer año
de edad y suele estar asociado a retardo
mental.
- Es un sindrome epilpetico de origen bilateral
con varios focos de inicio demostrados por EEG
. El primer ataque ocurre antes del primer año
de edad y suele estar asociado a retardo
mental.
- Crisis parcial con sintomatología elemental
- Al EEG se observa un foco de inicio específico que
no se propaga. No se altera la conciencia ni la
atención y el sujeto puede describir el ataque en
detalle.
- Al EEG se observa un foco de inicio específico que
no se propaga. No se altera la conciencia ni la
atención y el sujeto puede describir el ataque en
detalle.
- Crisis parcial compleja
- El EEG revela un EEG con escasa propagación, usualmente es
de carácter bilateral . La mayoría surgen los lóbulo temporal ,
área de mayor suceptibilidad a la hipoxia e infeccioness.
- El EEG revela un EEG con escasa propagación, usualmente es
de carácter bilateral . La mayoría surgen los lóbulo temporal ,
área de mayor suceptibilidad a la hipoxia e infeccioness.
- Crisis parcial con generalización secundaria
- Se caracteriza por una crisis parcial
seguida de una crisi tónica clónica, ambas
con las características ya descritas antes.
- Se caracteriza por una crisis parcial
seguida de una crisi tónica clónica, ambas
con las características ya descritas antes.
- Estatus epiléptico
- Se trata de una sucesión de crisis tónicas clónicas de más de 30 min de
duración o de varios episodios cortos . Hya pérdida de la conciencia, la
cual no se recupera durante las crisi ni durante ellas.
- Se trata de una sucesión de crisis tónicas clónicas de más de 30 min de
duración o de varios episodios cortos . Hya pérdida de la conciencia, la
cual no se recupera durante las crisi ni durante ellas.
- Crisis generalizada: Tónico clónica
- POR SU ORIGEN
- FARMACOTERAPIA
- En 1857 Locok reconoció la acción anticonvulsiva del bromo y en 1912
Hauptmann la del fenobarbital. Los trabajos científicos de Berger y los de Merrir
y Putnam fueron el paso decisivo para progresar en la investigación y
terapéutica de la epilépsia.
- Durante 1937-'38 Merrit y Putnam sentaron las bases faramacológicas de la
actividad anticonvulsiva de la fenitoína, mediante la experimentación animal.
- FARMACOS CONVENCIONALES
- FENITOÍNA
- FENOBARBITAL Y PIRIMIDONA
- CARBAMAZEPINA
- ÁCIDO VALPROICO
- ETOSUXIMIDA
- BENZODIAZEPINAS
- GABAPENTINA
- OM-HIDANTOÍNA
- FENITOÍNA
- En 1857 Locok reconoció la acción anticonvulsiva del bromo y en 1912
Hauptmann la del fenobarbital. Los trabajos científicos de Berger y los de Merrir
y Putnam fueron el paso decisivo para progresar en la investigación y
terapéutica de la epilépsia.
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