Os homens precisam herdar apenas uma única cópia do alelo para apresentar a característica, enquanto as mulheres devem herdar duas cópias do alelo, uma de cada genitor, para serem afetadas.
Se o alelo recessivo é muito raro, quase todas as pessoas que apresentam o fenótipo são homens.
Homens afetados geralmente nascem de mães
não afetadas que possuem o alelo da
característica (portadoras)
Tende a pular gerações
NUNCA é passada de pai para filho homem
Annotations:
Um filho herda o cromossomo Y do pai, e não o X.
A transmissão de homem para homem de um distúrbio é um diagnóstico útil para uma condição herdada autossomicamente.
TODAS as filhas de pais afetados são
portadoras
Mãe heterozigota (portadora)
Metade dos filhos serão afetados
Annotations:
Como um homem herda seu cromossomo X da mãe, os homens afetados geralmente nascem de mães não afetadas que levam um alelo da característica.
Metade das filhas serão portadoras
não afetadas
Todos os filhos homens de mães afetadas
(homozigotas recessivas) serão afetados