Es una molecula bi-funcional que
se une a los antigenos y ayudar a
combatir infecciones y protegerlo
Antígeno (AG)
sustancia que puede ser
reconocida por los
receptores del sistema
inmunitario adaptativo
Reacción inmunológica
Es aquella en la cual un antígeno es
reconocido por su respectivo Anticuerpo.
En esta se presenta una avidez y
especificidad, determinadas por fuerzas de
atracción y condicionadas por las
concentraciones de ambas moléculas de
dicha reacción
Cinética de las
reacciones AC-AG
Tipos de reacciones
Interacción primaria
interacción química específica entre
los anticuerpos producidos por las
células B de los glóbulos blancos y
los antígenos durante la reacción
inmune.
Interacción secundaria
Precipitaciones,
floculación, aglutinación,
fijación del complemento
Interacción tercearia
Son las que tienen lugar en
interacciones biológicas, por
ejemplo, la activación del
sistema del complemento, la
opsonización, fagocitosis, entre
otras
Principios generales
del Inmunoanálisis
Los inmunoanálisis son
técnicas empleadas para
detectar y cuantificar los
Antígeno y los Antícuerpos.
Clasificación de métodos de inmunoanálisis
Inmunoanálisis de partículas
Se emplean en partículas como
eritrocitos, armazones de látex y
de poliglicilmetacriato, sales de
oro y sales de colorante en
dispersión, como marcadores
para el antígeno y el antícuerpo.
Pruebas de
aglutinación de
particulas
La aglutinación es una reacción
serológica clásica que comprende la
aglomeración de una suspensión
celular mediante un anticuerpo
específico
Aglutinación indirecta o pasiva
Las células o partículas inertes son
portadores pasivos y los antígenos
pueden ser absorbidos físicamente
o acoplados covalentemente a la
superficie.
Aglutinación directa
Es una reacción clásica que comporta la aglomeración de
células o de una suspensión de partículas insolubles, como
bacterias, hongos u otros organismos, mediante anticuerpos
específicos. La agregación se produce por anticuerpos que
poseen dos o más receptores de conjugación para fijar las
células o partículas
Prueba de Antiglobulina
(prueba de Coombs)
Los Anticuerpos incompletos como la
IgG anti- Rhᵒ no producen
aglutinación en una suspensión
salina de eritrocitos homólogos
Enzimoinmunoanálisis (EIA)
Se emplea una enzima
como marcador para la
detección de Antígenos o
Antícuerpos
Heterogéneo: La reacción
ag-ac no modifica la
actividad del marcador
enzimático
ELISA: La actividad enzimática en la fracción
unida y la libre se cuantifica por la conversión
de un producto catalizado por la enzima
ELISA competitivo
Con empleo de antigeno
marcado por una enzima
Mediante conjugados de
enzima-antícuerpo
ELISA no competitivo
Tipo "Sandwich": El anticuerpo
inmovilizado en fase sólida se incuba
con el antígeno estandar o de prueba
Homogéneo: Modula la
actividad de la enzima
Análisis con Antígeno: la sustancia para
analizar se marca por unión covalente con la
enzima y el anticuerpo frente al analizado
determina la actividad de la enzima
Análisis con sustrato: se marca por enlace
covalente el sustrato enzimático con un
producto a analizar, de forma que la union del
sustrato y anticuerpo inhiba estéricamente la
enzima, impidiendole actuar sobre el sustrato
Análisis con co-factor: unión covalente de un
antígeno o producto a analizar con un cofactor
enzimático y se vita que el anticuerpo se combine
con la apoenzima adecuada.
ELISA
Análisis de Inmunoabsorción
Enzimática
EMIT
Técnica de Inmunoanálisis
con Multiplicación Enzimática
Inmunoanálisis por fluorescencia (FIA)
Cuando una molécula de esta clase se irradia con luz
de longitud de onda adecuada, quedan exitados los
electrones dentro de la molecula y cambian hacia un
estado de mayor energía