Tumores Renais

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• Citoplasma claro e granular, bem diferenciado com capacidade de invadir a veia renal. Presença de desmoplasia e necrose.

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• Hemorrágico e cístico com origem nos túbulos distais de crescimento papilar e células espumosas intersticiais. Multifocais.  Proliferação papilar revestidaspor células com núcleo aparentemente vazio (pseudoinclusão) de epitélio.   

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• Células intercaladas do ducto coletor . Células com citoplasma eosinófilo palido com uma halo ao redor do núcleo.

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• Medula renal com células epiteliais atípicas em meio a estroma fibrótico.

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• Massa palpavel na infancia semelhante ao nefroblastoma. Substitui todo o parênquima renal.

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• Derivados do papiloma. Vegetante e friável.

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• Nódulos amarelados bem circunscritos  e proliferação papilar de epitélio cuboide no córtex. MALIGNO ACIMA DE 3 CM

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• Mistura vasos sanguíneos, tecido adiposo e músculo liso com pontos hemorrágicos. Relacionado a esclerose tuberosa. HEMORRAGIA ESPONTÂNEA.

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• Diagnóstico diferencial com carcinoma renal cromófobo é o ferro coloidal. Células intercaladas dos ductos coletores que formam um tumor de grandes células eosinófilas que possuem nucleo pequeno. POTENCIALMENTE MALIGNO

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• Dentro da piramide renal com tecido colágeno, firme e esbranquiçado. HAS