Es la encargada de la detección, evaluación y prevención de los
eventos adversos y de cualquier otro tipo de problema relacionado
con medicamentos.
Objetivos
Identificación de los eventos Adversos.
Supervisar los medicamentos contribuyendo
al uso RM. Detección y evaluación de riesgos
asociados a los medicamentos.
Tipos de Farmacovigilancia.
Activa: Es la recolección
de reportes espontáneos
Pasiva: Búsqueda de casos para el
el diseño y desarrollo de casos.
Quien regula y donde se
reportan los eventos adversos,
es el Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y
Alimentos
INVIMA
Normatividad
Decreto 78 del 2016. Resolución del 2003
del 2014. Decreto 111 y Resolución 1043 y
1446 del 2006. Decreto 2200 del 2005.
Resolución 2004009455 del 28 de mayo de
2004. artículo 146 del Decreto 677 de 1995.
Decreto 1290 de 1994