Biodisponibilidad

Cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica para que cumpla su función
Fórmula
1. F= f x (1-ER)
  1. F = Biodisponibilidad
  2. f = absorpción
  3. ER = Indice de extracción hepatica
Puede existir o no efecto de primer paso
1. Farmaco pasa por el higado
  1. Hígado metaboliza un % del farmaco
Perfil farmacológico
1. Efectivo
2. Cómodo
3. Seguro
4. Económico
Curva de Biodisponibilidad
1. Eje x = tiempo en horas
2. Eje Y = Concentración del fármaco
3. C máx = Concentración Máxima
  1. T máx = Tiempo necesario para llegar a C máx
4. VMx
  1. VM1
    1. Tiempo que se demora en disminuir el 50% de C máx
  2. VM2
    1. Tiempo que se demora en disminuir el 50% de VM1
  3. VM3
    1. Tiempo que se demora en disminuir el 50% de VM2
  4. Puede hacerse hasta que se acabe el fármaco
5. CE = Concentración efectiva
6. T 1/2 = tiempo medio
  1. Con relación a la mitad de T máx
7. CTóxica = Concentración toxica
  1. Concentración de fármaco que puede causar la muerte
8. Frecuencia
  1. Tiempo entre cada farmaco

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