El café, té y chocolate poseen compuestos
estimulantes del sistema nervioso central que
pertenecen a las xantinas: cafeinas, teofilina y
teobromina, considerándose relativamente no
tóxicos con una estructura quiímica muy
semejante entre si
cafeína
El uso y el consumo de
cafeína data desde la era
paleolítica, fue distribuida
en diferentes plantas,
entre las que se encuentra
en varias de sudamérica
como guaraná, cola, yoco y
mate.
Aparentemente la planta de café fue
cultivada en Etiopía (Abisinia) siendo el
fruto ingerido como tal, después se le
fermentó y finalmente se tuvo como
una bebida caliente, llamándola “ gahwah”
o kahveh en turco, para transformarse
posteriormente en café en español y
francés y kaffee en alemán
El mayor uso de cafeína es como parte
de la formulación de las bebidas
carbonatadas de “cola” , así como en
panificación, derivados lácteos, pudines y
confitería
productos farmacéuticos
de patente como:
analgésicos, diuréticos,
control de peso,
estimulantes
Una taza de café
instantáneo contiene
aproximadamente 74 mg
de cafeína con un rango
estimado de 39-168 mg
El té está reportado con una
concentración de 27 mg de cafeína
promedio; 20 mg por barra de
chocolate (de 30 gr).
La cafeína es un polvo blanco, con sabor
amargo siendo sublimado sin que se
descomponga térmicamente, soluble en agua,
con hidrofobicidad suficiente para atravesar
membranas biológicas.
Existe una alta retención de la cafeína
ingerida debido a que no es excretada
por el riñón, sin embargo ésta se elimina
por medio de sus derivados por tres
rutas de biotransformación
Oxidación de los grupos metilenos
dando metilxantinas (teofilina,
teobromina o paraxantina
Oxidación en la posición 8 de
la purina dando como
producto al ácido 1, 3, 7
trimetilúrico.
Ruptura hidrolítica de la purina entre la
posición 8 y 9 produciendo 6-amino-5
(N-formil-metilamino)-1,3 dimetiluracil
Por los efectos que causa el
consumo actual de cafeína
existe una tendencia, para que
ésta sea eliminada de la lista
de compuestos generalmente
reconocidos como seguros
(GRAS “Generally Recognized
As Safe” ).
Teobromina
Químicamente es la 3,7-dimetilxantina. Se
encuentra como un polvo blanco y amargo.
Se utiliza como diurético y relajante del
músculo liso, prácticamente no es
estimulante del Sistema Nervioso Central,
por esta propiedad se le prefiere
muchas veces como medicamento en
edemas cardíacos, así como en la angina
de pecho a una dosis de 500 mg
Teofilina
El té proviene de las hojas de
Camellia sinesis
En una taza de té se puede encontrar
hasta 60 mg de cafeína, además de
otros compuestos en menores
cantidades relacionadas a las xantinas
como la teobromina. La teofilina es
químicamente 1,3-dimetilxantina,
encontrándose como un polvo blanco
amargo.
Es un relajante del
músculo liso y posee
propiedades diuréticas.
Alcohol
Hidrocarburo saturado, o
alcanos que contienen un
grupo hidroxilo (OH) en
sustitución de un átomo de
H enlazado de forma
covalente.
Lavoisier dio a
conocer el origen y la manera
de producir el alcohol por
medio de la fermentación
vínica, demostrando que bajo
la influencia de la levadura de
cerveza el azúcar de uva se
transforma en ácido
carbónico y alcohol.
El alcohol inhibe la absorción de vitaminas,
proteínas y minerales
Alimentos aconsejados:
Aquellos ricos en vitaminas C, A y B. Frutas, verduras
y cereales. AYUDAN A PROTEGER AL HIGADO
CONTRALA ACCIÓN DEL ALCOHOL.
Beber mucha agua, ya que el
alcohol ocasiona deshidratación
celular.
Alcohol etílico
Obtención: por
fermentación del
azúcar del
almidón,
oxidación del
metano, hidrólisis
del sulfato de
etilo.
Miscible con agua, la
mayoría de líquidos
orgánicos.
DL50: 7.06 gr x kg de
peso.(ratas)
Usos: Bebidas
alcohólicas, solvente en
la industria.
Alcohol isopropílico
TOXICO!
Miscible con agua,
alcohol etilico, pero
insoluble en
soluciones salinas.
DL50: 5.8 gr x kg de
peso. (ratas)
Solvente de gomas
y aceites
esenciales.
Fenol
Del alquitrán de hulla, o por
fusión de hidróxido de
sodio con bencenosulfonato
de sodio.
Olor
característico,
sabor acido y
quemante, ES
VENENOSO Y
CAUSTICO.
DL50: 0.53 gr
x kg de
peso.(ratas)
síntesis de
medicinas,
polímeros,
colorantes. En
la industria
farmacéutica.
Desinfectante
general.
Por fermentación
La fermentación es un
proceso metabólico energético
que comprende la
descomposición de moléculas,
tales como carbohidratos, de
manera anaerobia.
Fermentación de granos
requiere un pre-tratamiento
dado que la levadura no puede
metabolizar directamente el
almidón. Los granos , son
agrupados y calentados en una
lechada acuosa para gelatinizar
o solubilizar el almidón. Algunas
enzimas líquidas pueden ser
añadidas a bajas
temperaturas.
Metabolismo del alcohol
La tolerancia al alcohol varía de una persona a otra.
Depende de la capacidad enzimática
del hígado en efectuar esa degradación.
La mujer es más
sensible al alcohol que
el hombre.
La capacidad del hígado de
degradar el alcohol puro se limita a
: 7,5 gramos por hora. Mientras que
el alcohol no es metabolizado
circula dentro de la sangre.
Su efecto diurético contribuye a la
intoxicación del organismo.
Se necesita una hora para que el
organismo degrade el alcohol presente
en un vaso de cerveza o una copa de
vino.
Presencia en
los alimentos
El alcohol se diluye en la sangre en
función del estado de plenitud del
estómago y de la presencia de
grasas dentro de la comida
Cuanto más elevada es la graduación
del alcohol, más rápidamente pasa a
la sangre circulante.
Tóxico cinética
20 %
estómago
80%
duodeno
Absorción rápida por ser
una sustancia hidrosoluble,
de molécula pequeña que
atraviesa los poros de la
membrana celular.
La presencia de elementos grasos
disminuye la absorción y la presencia de
Hidratos de Carbono la aumenta.
Entre 5 y 10 minutos aparece en
sangre con un pico máximo a los
30 y 90 minutos
Desaparece de la sangre entre 8 y 10
horas posteriores a la ingesta. El alcohol
se elimina por el riñón y por el pulmón
con aliento alcohólico
Es una potente droga
psicoactiva con un nivel
de efectos
secundarios.
Efectos en el SNC
El alcohol llega al SNC, incluído el cerebro, a través de la
sangre. Los efectos comienzan a manifestarse casi de
inmediato.
Reacciona con otros
neurotransmisores
cerebrales como
dopamina, norepinefrina y
serotonina, dando lugar a
sustancias denominadas
tetrahidroisoquinolinas y
betacarbolinas.
Disminuye el diámetro para los canales de
calcio, disminuyendo la entrada del ión calcio al
interior de la célula.
A nivel del nervio periférico disminuye los
valores máximos de las conductancias de
sodio y potasio.
Sistema cardiovascular:
En el sistema cardiovascular se han
reportado múltiples alteraciones relacionadas
con el consumo crónico de etanol, entre las
que se encuentran miocardiopatías, arritmias
e insuficiencia cardiaca congestiva.
Sistema endocrino :
Se han descrito alteración en el metabolismo del calcio
(fracturas y osteopenia) aumento del cortisol, inhibición
de la secreción de vasopresina, disminución de T3 y T4,
hipoglicemia.
Sistema reproductivo
En el hombre se puede presentar atrofia testicular, ginecomastia, impotencia,
esterilidad y disminución de testosterona. En la mujer amenorrea, atrofia ovárica,
ausencia de cuerpo lúteo y esterilidad.
Etanol
Dosis letal media
En adulto:
5 a 8 g/kg
En niños : 3
g/kg
Primer periodo
dosis: 0,5 mg/ml a
1,5 mg/ml ó 0,50 g/l
a 1,5 g/l
Efectos: Euforia: Risa o llanto inmotivado.
Logorrea. Excitación P.M. Pupilas: Isocóricas
(igual tamaño) y mióticas (pequeñas)
Taquicardia con Tensión Arterial y Frec.
Respiratoria normal. Sensibilidad y reflejos
normales (con alteración en los movimientos
reflejos automáticos-Accid. tránsito)
Segundo periodo
1,5 g/l a 2,5 g/l
Ebriedad Parcial
Efectos: Ataxia (marcha tambaleante) por
acción del Etanol s/cerebelo. Visión borrosa o
doble. Incoordinación muscular. Disartria.
Disminuón de Tensión Arterial. Hipoglucemia
(más frecuente en niños y alcohólico crónico)
Acidosis láctica e hipotermia. Deplexión
hepática de Glucogeno e inhibe la glicogenesis.
Depresión SNC (en niños convulsiones) con
alteración en los movimientos reflejos rápidos.
Tercer periodo
2,5 g/l a 3,5 g/l
Ebriedad Completa
Efectos: Depresión SNC. Somnolencia.
Estupor. Taquicardia. Hipotensión por
vasodilatación. Bradipnea. Disminución Tº
C. Hiporreflexia, hipalgesia y amnesia
temporal.
Cuarto periodo
3,5 g/l a 4,5 g/l o mayor
Coma Alcohólico
Hipotensión arterial. Bradicardia.
Apnea. Arreflexia. Analgesia superficial
y profunda. Alteración del Medio Interno.
Acidosis metabólica. Hipoxemia.
Hipotermia. Paro cardio-respiratorio por
parálisis del centro C. Resp.
Manifestaciones
Intoxicación aguda
Alteraciones en el sistema nervioso central
Alteraciones gastrointestinales
Alteraciones nutricionales
Complicaciones de la intoxicación aguda
Hemorragia de vías digestivas altas
Convulsiones por hipoglicemia
Pancreatitis aguda
Intoxicación crónica
Sindrome Wernicke-Korsakoff:
relacionado con déficit de vitamina
B1, ocasionado por las alteraciones
gastrointestinales propias del al-
cohólico crónico
Esclerosis cortical laminar de Morel: esta patología
caracterizada clínicamente por una pseudoparálisis
cerebral y un cuadro psicótico
Enfermedad de
Marchiafava-Bignami
Organos afectados
consumo de alcohol
Cerebro
Se puede presentar
un desborde
emocional
Hígado
El etanol se transforma en acetaldehído
y luego en acetato. Por su parte, el
metanol se transforma en ácido fórmico.
Los efectos de esta metabolización son
náuseas, vómitos y dolor de cabeza.
Riñon
El alcohol inhibe la función de la hormona
antidiurética, por lo que aumenta la
perdida de líquidos a través de la orina, el
organismo implementa mecanismo de
compensación para mantener el equilibrio
y toma agua de otros órganos como
puede ser el cerebro.
Estomago
Aumenta las secreciones ricas en ácidos
Piel
Aumenta el flujo de sangre, por lo
que presenta más sudoración
Corazón
Aumentando la actividad levemente y acelerando el pulso.
Pulmones
Acelera la respiración.
Si el alcohol circulante
es demasiado la
respiración se detiene.
Mecanismos de toxicidad
Ejerce acción sobre el
neurotransmisor GABA,
aumentando la conductancia del
ión cloro, mecanismo responsable
de la depresión primaria en la
intoxicación aguda.
La aparente estimulación psíquica
inicial se produce por la actividad
incoordinada de diversas partes del
encéfalo y por la depresión de los
mecanismos inhibidores del control
por acción gabaérgica.