Se originan muy temprano en la
ontogenia y producen anticuerpos
IgM
Se localizan en peritoneo y pleura.
Son timo-dependientes y se
subdividen a su vez en B-1 ña y B1b
Linfocitos B2
Receptor específico
o BCR, se
encuentran en
órganos linfoided
secundarios y
tienen altas
concentraciones de
IgG
Requieren generalmente de la
cooperación de los linfocitos T
para convertirse en células
efectoras.
ACTIVACIÓN
La inicia el reconocimiento
específico de antígenos por
los receptores de superficie
(Ig) de estas células.
El antígeno y otros estímulos, como
linfocitos T cooperadores, estimulan la
proliferación y diferenciación del clon
específico de linfocitos B
La progenie del clon puede
diferenciarse en células plasmáticas
que producen IgM u otros isotipos de
Ig, realizar una maduración de la
afinidad o persistir como células de
memoria.
FUNCIONES EFECTORAS
Son responsables de la
inmunidad humoral
Presentación de
antígenos a los
linfocitos T
Su función principal es la defensa
del huésped contra germenes por
medio de la secrecion de
anticuerpos que reconocen las
moleculas antígenicas de los
patógenos
Regulación negativa de
las respuestas
inflamatorias y la
regulación de las
respuestas frente a
autoantigenos.
Producen anticuerpos de distintos isotipos
que se distribuyen y localizan en distintos
compartimentos de nuestro organismo y
desencadenan funciones efectoras como:
Activación del complemento
Diversas respuestas
celulares mediadas
por receptores para
anticuerpos
Fagocitosis
de
microorganismos
e
inmunocomplejos
Exocitosis de mediadores y citotoxinas
ORIGEN
En la médula osea
Derivado de la
diferenciación de una
célula madre "stem
cell" hematopoyetica
MADURACIÓN
Ocurre primero en el embrión y
continúa toda la vida.
Antes del nacimiento, los
principales sitios de
maduración de las células B
son
El saco vitelino
El hígado
fetal
La médula osea
del feto
Proceso de maduración
1. Célula Pro-B
Célula Pre-B
3. Célula B inmadura
Célula B virgen
Célula B madura