Un defecto de la inteligencia, incurable, congénito o
adquirido en los primeros tiempos de la vida, condicionado
por la herencia y debido a una falta de desarrollo del
cerebro
ETIOLOGÍA
Defectos cromosómicos (30%)
Síndrome de Down (20%)
Síndrome del cromosoma X frágil (6%)
Otras cromosomopatías (4%)
Lesiones (15 al 20%)
Anomalías o malformaciones (10 al 15%)
Defectos del tubo neural
Holoprosencefalia
Hidranencefalia
Hidrocefalia
Microcefalia
Síndromes de anomalías congénitas
múltiples bien caracterizados (4 al 5%)
Causas endócrinas y metabólicas (3 al 5%)
CUSAS Y CONDICIONES
PRENATALES
Intrínsecas al feto (del desarrollo o morfogenéticas
Aberraciones cromosómicas
Síndromes monogénicos
Síndromes de génesis desconocida
Síndromes de herencia multifactorial y asociaciones
Extrínsecas al feto (teratogénicas)
Infecciones congénitas (rubéola, TORCH, sífilis)
Exposición a alcohol, drogas, plomo,
medicamentos, radiación ionizante
Fenilcetonuria materna
Desnutrición materna crónica
Deficiencia de yodo y ácido fólico
Embarazo gemelar
PERINATALES
Prematuridad
Hipoxia
Trauma de parto
Ictericia neonatal
Hipoglicemia neonatal severa
DIAGNÓSTICO
WISC en niños de escolaridad primaria
GIPSY en niños de jardín de niños
Raven infantil
Terman Merril
PREVENCIÓN
Primaria: Cuando se
elimina el factor causal
Secundaria: Cuando se previenen
las secuelas discapacitantes