El síndrome de Down es una afección en la que la persona tiene un
cromosoma extra. Los cromosomas son pequeños “paquetes” de genes en el
organismo. Los bebés con síndrome de Down tienen una copia extra de uno
de estos cromosomas: el cromosoma 21.
CLASIFICACION
Trisomía 21: La mayoría de las personas con síndrome
de Down tienen trisomía 21.1 Con este tipo de
síndrome de Down, cada célula del cuerpo tiene tres
copias separadas del cromosoma 21 en lugar de las 2
usuales.
Síndrome de Down por translocación: Este tipo representa a un
pequeño porcentaje de las personas con síndrome de Down. Esto
ocurre cuando hay una parte o un cromosoma 21 entero extra
presente, pero ligado o “translocado” a un cromosoma distinto en
lugar de estar en un cromosoma 21 separado.
Síndrome de Down con mosaicismo: Mosaico significa
mezcla o combinación. Para los niños con síndrome de
Down con mosaicismo, algunas de las células tienen 3
copias del cromosoma 21, pero otras tienen las típicas
dos copias del cromosoma 21. Pueden tener las mismas
características que otros niños con síndrome de Down.
Sin embargo, pueden tener menos características de la
afección debido a la presencia de algunas (o muchas)
células con la cantidad normal de cromosomas.
CUADRO CLINICO
Ojos en forma
almendrada
rasgados hacia
arriba
Cuello corto
Un solo pliegue en la palma de la
mano (pliegue palmar)
Dedos meñiques pequeños y a veces
encorvados hacia el pulgar
Tono muscular débil o
ligamentos flojos
Cara aplanada,
especialmente en el
puente nasal
Orejas pequeñas
Lengua que tiende a salirse de la boca
Manchas blancas diminutas en el iris
del ojo (la parte coloreada)
Manos y pies pequeños
Estatura más baja en la niñez y
la adultez
CARACTERISTICAS BUCODENTALES
Subdesarrollo de los maxilares, malposición dentaria, disfunción lingual,
retraso en la erupción dentaria, anomalías de tamaño y forma dentaria,
cambios en las características cuspídeas, dientes cónicos o concavidades
en la superficie labial de los incisivos inferiores, en tanto, los dientes
permanentes suelen poseer coronas más pequeña.
LENGUA: puede ser de tamaño normal o algo más agrandada, aparenta
ser macroglósica por no tener cabida en la cavidad bucal
ENCIAS: gingivitis ulceronecrotizante aguda, donde se observan
papilas interdentarias ulceradas cubiertas de una capa grisácea
DIENTES: retardo en la erupción de los dientes
temporarios en 75 % de los casos, presentan
microdoncia es el defecto morfológico más común y se
puede ubicar con mayor frecuencia en los premolares y
molares permanentes
FACTORES DE RIESGO
El cromosoma 21 extra causa las características físicas y los
desafíos del desarrollo que se pueden presentar en las personas
con síndrome de Down. Los investigadores saben que el síndrome
de Down es causado por un cromosoma extra, pero nadie sabe con
seguridad por qué se produce el síndrome de Down ni cuántos
factores diferentes están involucrados.
Uno de los factores que aumentan el riesgo de tener un bebé con
síndrome de Down es la edad de la madre. Las mujeres que tienen 35
años o más cuando quedan embarazadas tienen más probabilidades
de tener un embarazo afectado por el síndrome de Down que las
mujeres que quedan embarazadas a menor edad
TRATAMIENTO INTEGRAL
El síndrome de Down es una afección que dura toda la vida. Los servicios que se
proporcionan temprano suelen ayudar a los bebés y a los niños con síndrome de
Down a mejorar sus capacidades físicas e intelectuales.
Estos servicios incluyen terapia del habla, ocupacional y física, y
generalmente se ofrecen a través de los programas de
intervención temprana de cada estado.
. Los niños con síndrome de Down también podrían necesitar ayuda o
atención extra en la escuela, aunque a muchos de estos niños se los
incluye en las clases regulares.
La mayoría de estos servicios se centran en ayudar a los
niños con este síndrome a desarrollarse a su máximo
potencial.