LEUCEMIA

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leucemias mieloides e linfoides
EDUARDO FREIRE OLIVEIRA FIGUEIREDO
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EDUARDO FREIRE OLIVEIRA FIGUEIREDO
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LEUCEMIA
  1. Linfoide
    1. Leucemia Linfoide Agudas
      1. Neoplasias compostas de células B (pré-B) ou T (pré-T) imaturas, as quais são chamadas de linfoblastos.
        1. 85% infância (2-5 anos) + meninos Início repentino e tempestuoso (dias a poucas semanas)
          1. Sinais e sintomas relacionados à depressão funcional da medula óssea
            1. Fadiga, febre e hemorragia
            2. Mais agressiva e precisa de tratamento imediato
              1. Taxa favorável de cura (75 a 85%);
                1. Fisiopatogenia: agentes carcinogênicos > mutações > proliferação celular rápida> pode infiltrar aos órgão.
                  1. aberrações cromossômicas vistas na LLA desregulam a expressão e a função dos fatores de transcrição que são necessários ao desenvolvimento normal das células B e T
                  2. Histologia da LLA
                  3. ETIOPATOGÊNESE: FATORES IATROGÊNICOS (radiação ionizante),FATORES HEREDITÁRIO, TABAGISMO (benzeno), VIROSES e INFLAMAÇÃO CRÔNICA e FATORES GENÉTICOS
                    1. Leucemia Linfoide Crônica
                      1. > adultos 60 anos e acomete + homens;
                        1. Geralmente descoberta por acaso
                          1. Normalmente assintomática
                            1. Sintomas mais leves (crônico); Piores sintomas por mutações adicionais; Hipoglobulinemia (infecções); Anemia hemolítica e trombocitopenia por produção de autoanticorpos; Linfadenopatía, esplenomegalia.
                            2. Agravo lento e Maior índice de mortalidade
                              1. Fisiopatogenia: agente carcinogênico > mutações> inibição da apoptose> aumento do número de células.
                                1. MutaçõesAchados mais comuns são deleções do 13q14.3, 11q e 17p e trissomia do 12q
                                2. Histologia da LLC
                              2. Mieloide
                                1. Leucemia Mieloide Aguda
                                  1. Afeta primariamente adultos mais velhos; a idade média é de 50 anos
                                    1. Fatores De Risco
                                      1. Tabagismo*
                                        1. Exposição a compostos químicos Benzeno | Formaldeído
                                          1. Gênero masculino
                                            1. Exposição à Radiação
                                              1. Quimioterapia Ciclofosfamida | Cisplatina
                                                1. Síndromes genéticas que favorecem a LMA: Síndrome de Li-Fraumeni Anemia de Fanconi Síndrome de Bloom Ataxia Telangiectasia Anemia de diamante-Blackfan Síndrome de Schwachman-Diamond Neurofibromatose tipo 1
                                                2. Crescimento rapido -> relacionado a perda de peso
                                                  1. Sintomas
                                                    1. Perda de peso
                                                      1. Aumento nódulos linfáticos
                                                        1. Dor nos ossos
                                                          1. Fadiga e fraqueza
                                                            1. Respiração encurtada
                                                              1. Palidez
                                                                1. Dores de Cabeça
                                                                  1. Tontura
                                                                    1. Infecções
                                                                      1. Febre
                                                                      2. Oncogenes FLT3, c-KIT, and RAS
                                                                        1. blastos mielóides ou os promielócitos constituem mais de 20% do componente celular da medula óssea.
                                                                          1. Histologia da LMA
                                                                          2. Leucemia Mieloide Crônica
                                                                            1. Fatores de Risco
                                                                              1. Idade > 60 anos
                                                                                1. Gênero masculino
                                                                                  1. Exposição à Radiação
                                                                                    1. Translocação Cromossômica Cromossomo Filadélfia
                                                                                      1. 90% dos casos
                                                                                    2. Crescimento Lento
                                                                                      1. Sintomas
                                                                                        1. Perda de peso
                                                                                          1. Sangramento Facil
                                                                                            1. Palidez
                                                                                              1. Anemias
                                                                                                1. Perda de apetite
                                                                                                  1. Devido a Esplenomegalia
                                                                                                  2. Dor no abdomen
                                                                                                    1. Febre
                                                                                                      1. Sudorese Noturna
                                                                                                      2. Geralmente descoberta por acaso
                                                                                                        1. Gene cABL do cromo 9 BCR do cromo 22 - Fazem uma fusao genica
                                                                                                          1. Formam o oncogene: BCR-ABL
                                                                                                            1. Aumentam a Proliferação celular
                                                                                                              1. Diminui a Apoptose
                                                                                                          2. Histologia da LMC
                                                                                                        2. DIFERENÇA ENTRE PACIENTE COM LEUCEMIA E UM SAUDAVEL
                                                                                                          Show full summary Hide full summary

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                                                                                                          Vanessa Palauro
                                                                                                          Escala de Coma de Glasgow
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