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Description
leucemias agudas
- MIELOBLASTICAS
- son
- proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya acumulación
progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguineas
normales
- síntomas
- disminución
de
- leucocitos
- hematiés
- plaquetas
- leucocitos
- el paciente
experimenta
- cansancio
- debilidad
- mareo
- perdida de
- apetito
- peso
- apetito
- fiebre
- dolor
- cansancio
- causas
- hereditarias
- síndrome de
down
- síndrome de bloom
- anemia de
Fanconi
- síndrome de
li-Fraumeni
- síndrome de
down
- por factores
de riesgo
- exposición a
rayos x
- quimioterapia
preventiva
- exposición a
rayos x
- diagnosticó
- pruebas en sangre
- hemograma
completo
- predomina la
aparición de
blastos
- predomina la
aparición de
blastos
- estudios
bioquímicos de la
sangre
- se registran las cantidades
inusuales de sustancias en
el cuerpo
- se registran las cantidades
inusuales de sustancias en
el cuerpo
- hemograma
completo
- pruebas en médula ósea
- aspirado de médula
ósea
- se utiliza una aguja
fina de punta hueca
para extraer muestra
de hueso ilíaco
- se utiliza una aguja
fina de punta hueca
para extraer muestra
de hueso ilíaco
- biopsia
- se extrae una muestra
de tejido para su
análisis
- se extrae una muestra
de tejido para su
análisis
- aspirado de médula
ósea
- pruebas en sangre
- hereditarias
- disminución
de
- remisión
- es la ausencia de evidencia de leucemia
después de tratamiento inicial por lo que:
médula ósea presenta menos del 5% de células
blásticas, células sanguíneas normales, existe
ausencia de síntomas
- es la ausencia de evidencia de leucemia
después de tratamiento inicial por lo que:
médula ósea presenta menos del 5% de células
blásticas, células sanguíneas normales, existe
ausencia de síntomas
- proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya acumulación
progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguineas
normales
- M0-M7 ( desde mínima diferenciación a
leucemia aguda megacarioblastica)
- pronostico
- bueno
- M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
- M3 promielocitíca (pese a coagulación
intravascular diseminada)
- malo
- M0, M5, M6 y M7
- M0, M5, M6 y M7
- bueno
- bastones de Auer
- presentes en M2 y M3
- tratamiento para M3 :
tretrinoina (ATRA) +
quimioterapia
- tratamiento de inducción:
arabinósido de citosina,
daunoblastina
- si no funciona se deben
trasplantar células madre
- si no funciona se deben
trasplantar células madre
- tratamiento para M3 :
tretrinoina (ATRA) +
quimioterapia
- presentes en M2 y M3
- características
- hay un descenso significativo de
granulocitos , linfocitos , globulos
rojos y plaquetas la M4 y la M5
tienen el peor pronostico de todos
los tipos de leucemias, en ocasiones
se propaga al hígado, el bazo, SNC,
ganglios linfáticos y testículos
- hay un descenso significativo de
granulocitos , linfocitos , globulos
rojos y plaquetas la M4 y la M5
tienen el peor pronostico de todos
los tipos de leucemias, en ocasiones
se propaga al hígado, el bazo, SNC,
ganglios linfáticos y testículos
- son
- LINFOBLASTICAS
- son
- proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya acumulación
progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguíneas
normales
- síntomas
- disminución
de
- leucocitos
- hematiés
- plaquetas
- leucocitos
- el paciente experimenta
- cansancio
- debilidad
- mareo
- perdida de
- peso
- apetito
- peso
- fiebre
- cansancio
- causas
- hereditarias
- síndrome de
down
- síndrome de bloom
- anemia de
fanconi
- síndrome de
li-Fraumeni
- síndrome de
down
- por factores
de riego
- exposición a
rayos x
- quimioterapia preventiva
- exposición a
rayos x
- diagnostico
- pruebas en sangre
- hemograma completo
- predominan los blastos
- predominan los blastos
- estudios
bioquímicos de
la sangre
- cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
- cantidades inusuales de
sustancias en el cuerpo
- hemograma completo
- pruebas en médula ósea
- aspirado de médula
ósea
- se extrae mediante
el uso de una aguja
hueca y fina en hueso
ilíaco
- se extrae mediante
el uso de una aguja
hueca y fina en hueso
ilíaco
- biopsia
- extripasion de tejido medular
- extripasion de tejido medular
- aspirado de médula
ósea
- pruebas en sangre
- hereditarias
- disminución
de
- proliferaciones neoplásicas de células
hematopoyéticas inmaduras cuya acumulación
progresiva se acompaña de una disminución de
la producción de las células sanguíneas
normales
- características
- es la más común en
la infancia, ocurre
cuando hay errores
en el ADN, hay
muchos linfocitos
inmaduros
- síntomas y
diagnostico
- agrandamiento de nódulos
linfáticos, moretones, fiebre,
dolor en huesos, sangrado
enencías, etc..., el diagnostico
se da con blastos en médula
ósea igual o superior al 25%
- agrandamiento de nódulos
linfáticos, moretones, fiebre,
dolor en huesos, sangrado
enencías, etc..., el diagnostico
se da con blastos en médula
ósea igual o superior al 25%
- es la más común en
la infancia, ocurre
cuando hay errores
en el ADN, hay
muchos linfocitos
inmaduros
- L1-L3 ( linfoma de
burkitt)
- tratamiento
- trasplante
- quimioterapia
o fármacos de
liberación
localizada
como:
- vincristina,
prednisona, L-
asparaginasa y
daunoblastina
- vincristina,
prednisona, L-
asparaginasa y
daunoblastina
- trasplante
- pronostico
- el pronostico de 1 a 10 años es
más favorable que el de
mayores de esa edad
- el pronostico de 1 a 10 años es
más favorable que el de
mayores de esa edad
- son
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