Enfermedades Neuromusculares

Description

Mind Map on Enfermedades Neuromusculares, created by Dennis Sagrero on 07/09/2022.
Dennis Sagrero
Mind Map by Dennis Sagrero, updated more than 1 year ago
Dennis Sagrero
Created by Dennis Sagrero over 2 years ago
5
0

Resource summary

Enfermedades Neuromusculares
  1. Síndrome Túnel Carpiano
    1. Compresión del nervio mediano
      1. Manifestaciones clínicas
        1. Calambres Parestesias Atrofia Debilidad
          1. Dolor (antebrazo y brazo)
            1. * Predominio nocturno y empeoran con actividades manuales
            2. Dedo pulgar, índice, medio y parte del anular
            3. Signos
              1. Thinel
                1. Reproducción de las parestesias/dolor en la distribución del nervio mediano mediante la presión o el golpe sobre el nervio mediano en la muñeca
                  1. Positivo si reproducía la clínica, o bien, la intensificaba
                2. Phalen
                  1. Consiste en mantener la muñeca flexionada por 60 seg
                      1. Positivo si aparecen parestesias en el recorrido del N. mediano
                  2. Phalen inverso
                    1. Extensión de la muñeca por 60 seg
                    2. Del círculo
                      1. Opone 1er dedo con 2do dedo intentando formar un círculo
                          1. Positivo cuando se forma otra figura
                  3. Factores de riesgo
                    1. Fracturas del carpo Diabetes mellitus Hipotiroidismo Acromegalia Amiloidosis
                    2. * Neuropatía periférica más frecuente.
                      1. Tratamiento
                        1. Férulas o entablillado nocturno Inyecciones locales de corticoesteroides Descompresión quirúrgica de túnel carpiano
                      2. Espacio anatómico por dónde pasan los tendones flexores de los dedos y el nervio mediano
                      3. Polineuropatía
                        1. Compromiso múltiples nervios del sistema nervioso periférico de manera simétrica, simultánea y distal, principalmente miembros inf
                          1. Clasificación
                            1. Por evolución
                              1. Aguda (4 semanas)
                                1. Subaguda (>4 semanas)
                                  1. Crónica (meses-años)
                                    1. Recurrente
                                    2. Hereditaria
                                    3. Manifestaciones clínicas
                                      1. Sensitivo
                                        1. Hipo/anestesia distal en "bota" o "guante" Parestesias
                                        2. Motor
                                          1. Déficit motor distal y simétrico Flacidez Atrofia secundaria
                                          2. Reflejo
                                            1. Hipo o arreflexia profunda
                                        3. Polineuropatía Diabetica
                                          1. Manifestaciones clínicas
                                            1. Dolor, disestesias/parestesias distales y simétricas en MI
                                              1. Aparece de manera insidiosa, en meses-años
                                                1. Casos graves debilidad y amiotrofia de predominio distal
                                                2. Diagnóstico
                                                  1. Neurofisiológico
                                                  2. Tratamiento
                                                    1. Suspensión del tóxico
                                                      1. Sintomático de las disestesias/parestesias.
                                                      2. Subclasificación
                                                        1. Arsénico
                                                          1. Fármacos
                                                            1. Plomo
                                                              1. Alcohol
                                                            2. Polineuropatía endocrinometabólicas
                                                              1. Causa más habituales en geriatría
                                                                1. Manifestaciones clínicas
                                                                  1. inicio y progresión insidiosa, poco sintomática, en forma de parestesias distales en extremidades inferiores distribuidas en calcetín.
                                                                    1. Alteración/desaparición de los reflejos, especialmente los distales (aquíleos)
                                                                      1. Progresión es centrípeta y simétrica, con el tiempo afecta miembros superiores
                                                                      2. Subtipos
                                                                        1. Diabetes Mellitus
                                                                          1. Diagnóstico
                                                                            1. Electroneurografía
                                                                            2. Tratamiento
                                                                              1. Adecuado control metabólico. Control del dolor. Anticonvulsivantes
                                                                                1. Ácido acetilsalicílico/Paracetamol Amitriptilina, Carbamazepina, Gabapentina, Pregabalina
                                                                              2. Otras formas menos frecuentes de polineuropatía diabética
                                                                                1. PNP autonómica.
                                                                                  1. Neuropatía craneal.
                                                                                    1. Radiculopatías troncales
                                                                                      1. Amiotrofia diabética.
                                                                                        1. PNP diabética dolorosa aguda.
                                                                                          1. Multineuritis
                                                                                          2. Fisiopatología
                                                                                            1. Degeneración axonal retrógrada
                                                                                            2. Manifestaciones clínicas
                                                                                              1. Afectación sensitivo-motriz distal
                                                                                                1. Sensibilidad vibratoria inicialmente más comprometida
                                                                                              2. Polineuropatía urémica
                                                                                                1. Manifestaciones clínicas
                                                                                                  1. Debilidad distal,
                                                                                                    1. Inicialmente déficit en la sensibilidad vibratoria en extremidades inferiores.
                                                                                                      1. Trastorno de la marcha
                                                                                                        1. Síndrome de piernas inquietas
                                                                                                        2. Tratamiento
                                                                                                          1. Controlar el proceso de base Control del dolor, disestesias.
                                                                                                          2. Diagnóstico
                                                                                                            1. Electroneurografía/ electromiograma (ENG/EMG)
                                                                                                            2. Fisiopatología
                                                                                                              1. Causa parece ser tóxica,
                                                                                                                1. Fármacos neurotóxicos
                                                                                                                  1. Nitrofurantoína
                                                                                                                2. Enfermos urémicos de larga evolución presentan lesión difusa de nervio
                                                                                                              2. Polineuropatía en la hepatopatía crónica
                                                                                                                1. Manifestaciones clínicas
                                                                                                                  1. Síntomas de predominio sensitivo
                                                                                                                    1. Moderado componente motor y autonómico.
                                                                                                                    2. Fisiopatología
                                                                                                                      1. Relacionado con tóxicos circulantes acumulados que lesionen el nervio.
                                                                                                              3. Síndrome de Guillian Barré
                                                                                                                1. Polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda de carácter progresivo; producto de la inflamación de los nervios periféricos secundaria a factores autoinmunes.
                                                                                                                  1. Clasificación
                                                                                                                    1. Polineuropatía sensitivo motora desmielinizante aguda
                                                                                                                      1. Síndrome de Muller Fisher
                                                                                                                        1. Neuropatía sensitivo motora axonal aguda
                                                                                                                          1. Neuropatía sensitivo motora axonal aguda
                                                                                                                          2. Manifestaciones clínicas
                                                                                                                            1. Inicia generalmente con parestesias y debilidad distal de miembros inferiores
                                                                                                                              1. Debilidad es ascendente y variable.
                                                                                                                                1. miembros superiores, tronco musculatura facial orofaringe
                                                                                                                                2. En casos severos hay compromiso respiratorios, que requiriere manejo ventilatorio.
                                                                                                                                3. Diagnóstico
                                                                                                                                  1. Criterios
                                                                                                                                    1. Debilidad motora progresiva de más de un miembro
                                                                                                                                      1. Arreflexia o hiporreflexia marcada.
                                                                                                                                      2. Análisis LCR
                                                                                                                                        1. Disociación albumino-citológica
                                                                                                                                  2. Neuropatía nutricional
                                                                                                                                    1. Se relacionan con síndromes malabsortivos, como anemia perniciosa, disenterías, pelagra, dietas hipoproteicas o hipocalóricas, con la caquexia, con el etilismo y con síndromes paraneoplásicos
                                                                                                                                      1. Manifestaciones clinicas
                                                                                                                                        1. Dolor, parestesias, pérdida de sensibilidades y debilidad, en especial trastorno de la marcha, como siempre en un inicio más predominante en regiones distales del los miembros inferiores.
                                                                                                                                          1. Surgen de manera más o menos aguda
                                                                                                                                          2. Tratamiento
                                                                                                                                            1. Añadiendo complejos vitamínicos que detengan la progresión de la neuropatía
                                                                                                                                              1. Déficits residuales pueden persistir.
                                                                                                                                        2. Hospital Genereal de México Neurología Sagrero Guzman Dennis Haydee 3607
                                                                                                                                          Show full summary Hide full summary

                                                                                                                                          Similar

                                                                                                                                          AS Pure Core 1 Maths (AQA)
                                                                                                                                          jamesmikecampbell
                                                                                                                                          Nazi Germany Dates
                                                                                                                                          Georgina.Smith
                                                                                                                                          AQA - English Language Unit 1
                                                                                                                                          Alice Love
                                                                                                                                          iGCSE Biology Questions
                                                                                                                                          Pranali Amlani
                                                                                                                                          HRCI Glossary of Terms A-N
                                                                                                                                          Sandra Reed
                                                                                                                                          Research Methods
                                                                                                                                          Joanna Griffith
                                                                                                                                          MATTERS OF LIFE AND DEATH - UNIT 1, SECTION 2 - RELIGIOUS STUDIES GCSE EDEXCEL
                                                                                                                                          Khadijah Mohammed
                                                                                                                                          Art and Artists of the Renaissance
                                                                                                                                          Joey Fenick
                                                                                                                                          Unit 5: Nuclear and Thermal Physics
                                                                                                                                          Michael Priest
                                                                                                                                          Atomic Structure
                                                                                                                                          dpr898
                                                                                                                                          Legislative Branch
                                                                                                                                          Mr. Vakhovsky