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VASOPRESINA
- COMO FARMACO
- Mecanismo de acción
- Aumenta
- Monofosfato de adenosina
cíclico (cAMP)
- Aumentando la permeabilidad al agua en
el túbulo renal
- Resultando
- Volumen de orina
disminuido
- Aumento de la
osmolalidad
- Volumen de orina
disminuido
- Resultando
- Aumentando la permeabilidad al agua en
el túbulo renal
- Monofosfato de adenosina
cíclico (cAMP)
- Causa peristaltismo
- Estimulando directamente
- El músculo liso de las vías GI
- El músculo liso de las vías GI
- Estimulando directamente
- Vasoconstrictor directo
- Sin efectos inotrópicos o cronotrópicos.
- Sin efectos inotrópicos o cronotrópicos.
- En shock vasodilatador
- Aumenta
- Resistencia vascular sistémica
- Presión media de la sangre arterial
- Resistencia vascular sistémica
- Disminuye
- Frecuencia cardiaca
- Gasto
cardiaco
- Frecuencia cardiaca
- Aumenta
- Aumenta
- Farmacodinamia y farmacocinética
- Inicio de la acción
- Nasal: 1 hora
- IV: ≤15 minutos
- Nasal: 1 hora
- Duración:
- Nasal: 3 a 8 horas
- IM, SubQ: 2 a 8 horas
- IV: ≤20 minutos
- Nasal: 3 a 8 horas
- Metabolismo
- Nasal / Parenteral:
- Hepática
- Renal (metabolitos inactivos)
- Hepática
- La vida media de
eliminación
- Nasal: 15 minutos
- Parenterales: 10 a 20 minutos
- Nasal: 15 minutos
- Nasal / Parenteral:
- Excreción
- Nasal: Orina
- SubQ:
- Orina (fármaco 5% inalterado)
después de 4 horas
- Orina (fármaco 5% inalterado)
después de 4 horas
- IV: La orina (~ 6% como fármaco inalterado)
- Nasal: Orina
- Inicio de la acción
- Mecanismo de acción
- Alejandra "Quispe Choque
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