Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del hierro necesario para producir
hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el
cuerpo. Normalmente el cuerpo tiene suficientes reservas de hierro, siendo los glóbulos
rojos una fuente importante de hierro. Los glóbulos rojos viven unos 120 días, y al morir,
el hierro que contienen es reabsorbido por el organismo.
ANEMIA MEGALOBLASTICA
La anemia megaloblástica, también llamada anemia perniciosa, es un tipo de anemia caracterizada por
glóbulos rojos muy grandes. Además de que los glóbulos rojos son muy grandes, el contenido interno
de cada glóbulo no está completamente desarrollado. Esta malformación provoca que la médula ósea
produzca menos glóbulos y, algunas veces, los glóbulos mueren antes de las expectativas de vida de 120
días. En vez de ser redondos o en forma de disco, los glóbulos rojos pueden ser ovalados.
ANEMIA HEMOLITICA
La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen
más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de
los glóbulos rojos es "hemólisis".
ANEMIA DREPANOCITICA
La anemia depranocítica, causada por un tipo anormal de hemoglobina (pigmento
portador de oxígeno) llamada hemoglobina S, es heredada como un rasgo autosómico
recesivo. Se presenta en personas que tienen hemoglobina S heredada de ambos padres.
Si la hemoglobina S se hereda de uno de los padres, el hijo adquiere el rasgo
depranocítico y la enfermedad se presenta generalmente sin síntomas.
ANEMIA DE COOLEY
La talasemia es un trastorno hereditario que afecta a la producción de
hemoglobina normal (un tipo de proteína de los glóbulos rojos que
transporta oxígeno a los tejidos del cuerpo). La talasemia incluye
muchas formas diferentes de anemia. La gravedad y el tipo de anemia
dependen del número de genes que estén afectados.