Este tipo de anemia ocurre ante la ausencia del
hierro necesario para producir hemoglobina, la
proteína de los glóbulos rojos que transporta el
oxígeno por todo el cuerpo. Normalmente el
cuerpo tiene suficientes reservas de hierro, siendo
los glóbulos rojos una fuente importante de hierro.
Los glóbulos rojos viven unos 120 días, y al morir, el
hierro que contienen es reabsorbido por el
organismo.
ANEMIA MEGALOBLASTICA
La anemia megaloblástica, también llamada anemia
perniciosa, es un tipo de anemia caracterizada por
glóbulos rojos muy grandes. Además de que los
glóbulos rojos son muy grandes, el contenido interno de
cada glóbulo no está completamente desarrollado. Esta
malformación provoca que la médula ósea produzca
menos glóbulos y, algunas veces, los glóbulos mueren
antes de las expectativas de vida de 120 días. En vez de
ser redondos o en forma de disco, los glóbulos rojos
pueden ser ovalados.
ANEMIA HEMOLITICA
La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la sangre se destruyen
más rápido de lo que la médula ósea puede producirlos. El término para la destrucción de
los glóbulos rojos es "hemólisis".
ANEMIA DREPANOCITICA
La anemia depranocítica, causada por un tipo anormal
de hemoglobina (pigmento portador de oxígeno) llamada
hemoglobina S, es heredada como un rasgo autosómico
recesivo. Se presenta en personas que tienen
hemoglobina S heredada de ambos padres. Si la
hemoglobina S se hereda de uno de los padres, el hijo
adquiere el rasgo depranocítico y la enfermedad se
presenta generalmente sin síntomas.
ANEMIA DE COOLEY
La talasemia es un trastorno hereditario
que afecta a la producción de hemoglobina
normal (un tipo de proteína de los glóbulos
rojos que transporta oxígeno a los tejidos
del cuerpo). La talasemia incluye muchas
formas diferentes de anemia. La gravedad y
el tipo de anemia dependen del número de
genes que estén afectados.