Tumores do SNC

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Mapa mental de tumores do SNC
Natassha Katerine Gomes Fernandes
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Natassha Katerine Gomes Fernandes
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Tumores do SNC
  1. Neuroglia e Plexo Coroide
    1. Astrocitoma

      Annotations:

      • Tu. hemisférico mal delimitado de substância branca. São divididos em fibulares, protoplasmáticos, gemistocistos e anaplásicos. Para gradua-los são avaliados: hipercelularidade, atipias nucleares/ mitose, proliferação vascular pseugoglomerulosa e necrose em pseudopaliçada. Mutação de P53, RB, P16, ativação de RAS, super expressão de PDGF e amplificação EGFR. PRECURSOR -> ASTROCITOMA -> ASTROCITOMA ANAPLÁSICO -. GLIOBLASTOMA.
      1. Glioblastoma Multiforme

        Annotations:

        • Pode ser secundário ao astrocitoma ou original. Mal delimitado de substância branca necrótico e hemorrágico. Hipercelularidade, atipia, proliferação vascular pseudoglomerulosa e NECROSE EM PSEUDOPALIÇADA.
        1. Oligodendrogliomas

          Annotations:

          • Hemisféricos em ADULTOS COM HISTÓRICO DE CONVULSÕES. Massas com calcificações som núcleo redondo e halo claro. Perda de 1p, 19q, 9p 10q e CDKN2
          1. Ependimomas

            Annotations:

            • Relação com os ventrículos e recidivantes. Mutação do gene NF2 e PSEUDOROSETAS PERIVASCULARES.
            1. Plexo Coroide

              Annotations:

              • Papilomas com aspecto de couve flor ou carcinomas invasivos, Na infância ventrículo lateral e III e no adulto IV ventrículo e recesso lateral.
            2. Neuronais e Glio-Neuronais
              1. Gangliocitomas

                Annotations:

                • Supratentorial e lobo temporal. Jovens com CRISES CONVULSIVAS. Nódulos com cistos e calcificações focais. Células neuronais maduras em estroma pouco celular. NSE; neurofilamentos e sinaptofisina
                1. Gangliogliomas

                  Annotations:

                  • Neoplasia mista com neurônios e componente glia. NSE, GFAP, neurofilamentos e sinaptofisina.
                  1. Tu. neuroepitelial disembrioblástico

                    Annotations:

                    • Lesão incomum do lobo temporal, intracortical sintomático nas primeiras 2 décadas associado a CONVULSÕES COMPLEXAS. Massas mal delimitadas formando nódulos ou cistos.
                  2. Embrionários
                    1. Neuroectodérmico Primitivo (PNET)

                      Annotations:

                      • Supratentorial de céluls indiferenciadas do SNC com componente neuronal e glial e/ou mesenquimal imaturo. Grande e necrohemorrágico. Elevado número de mitoses.
                      1. Meduloblastomas

                        Annotations:

                        • Origem nos neurônios imaturos da camada granular externa, exclusivo DA INFÂNCIA.  Bem delimitado no cerebelo e infiltrativo. ROSETAS DE HOMER -WRIGHT.
                      2. Células germinativas

                        Annotations:

                        • Similares gonadais. Tu. de linha média, necrótico que cursa com hidrocefalia. BETA-HCG; PLAP AFP.
                        1. Células meningoteliais
                          1. Meningeomas

                            Annotations:

                            • Adultos ao longo do seiosagital superior. Pode infiltrar tábua óssea e duramáter. Malignidade definida pela indiltração de tecido nervoso. Bem delimitado com EMA, vmetina e CK focal.
                          2. Metastáticos
                            1. Mama
                              1. Pulmão
                                1. Ovário
                                  1. Cólon
                                    1. Melanoma
                                    2. Nervos periféricos
                                      1. Schwanonnomas

                                        Annotations:

                                        • N. vestibulococlear; ângulo ponto cerebelar. Corpos de Verocay, células Antoni A e B
                                        1. Neurofibromas

                                          Annotations:

                                          • Neurofibromatose tipo 1- autossomico dominante; gliomas de n.óptico; nódulos de Lich; manchas café com leite. NF1 inibe RAS pela neurofibromina. Não encapsulados
                                          1. Tumor maligno da bainha do nervo periférico

                                            Annotations:

                                            • Podem ocorrer a partir de lesões pré-existentes. NF1 Grandes, circunscritos, heterogêneos com aspecto sarcomatoso.
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