MORFOLOGIA Y OBSERVACION MICROSCOPICA DE LAS BACTERIAS

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• * Prepare un frotis de una bacteria, en la forma en que lo muestra la figura 2; suspenda la muestra en una gota de solución salina. * Tome una pequeña muestra desde un cultivo en una caja de Petri, y extiéndala en una película uniforme y delgada sobre una lámina porta-objeto * Coloque el frotis a secar al aire y fíjelo a la llama por calor moderado controlando con el dorso de la mano por 2-3 veces * Cubra la lámina porta-objeto con violeta cristal de Gram (violeta de genciana) teniendo cuidado que el líquido bañe completamente la lámina y déjelo reaccionar por un minuto * Descarte el exceso de colorante y lave en la llave brevemente * Aplique el yodo de Gram y déjelo reaccionar por un minuto. Lave en la llave * Ahora con cuidado agregue la solución decolorante, gota a gota con el portaobjetos inclinado. * Tan pronto como las gotas de solución ya no arrastren color, lave a la llave para detener la acción del decolorante * Finalmente cubra el porta-objeto con la solución de safranina de Gram y déjela reaccionar 10 a 20 segundos * Lave el exceso de colorante y seque al aire * Observe la preparación con el objetivo de aceite de inmersión y realice un esquema que muestre claramente las bacterias y coloración tomada por las mismas * Las bacterias Gram positivas (G+) se observaran de color azul o morado * Las bacterias Gram negativas (G-) se observaran de color rojo.

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• Cultivos de diferentes bacterias

1. Reactivos

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   • Colorante violeta cristal de Gram Solución de yodo de Gram  Solución decolorante, acetona-alcohol o alcohol al (95%) Safranina de Gram  Solución salina

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• son un conjunto de bacterias que se caracterizan por ser cocos asociados formando parejas. 100XStreptococcus pneumoniae

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• es una bacteria anaerobia facultativa grampositiva productora de coagulasa y catalasa. Staphylococcus aureus