1. Gândula anfícrina (exócrina e endócrina) anexa ao s. d.
2. No quadrante anterior esquerdo da cavidade abdominal
3. Aspecto externo
REGIÃO ANTERIOR: Convexa, voltada p/ diafragma
REGIÃO POSTERIOR: Côncava, voltada p/ vísceras abdominais.
Tem hilo ou porta hepática (onde vasos sanguíneos entram,
saem, vasos linfáticos e ductos que conduzem a secreção
exócrina do fígado ao intestino )
DIVISÃO EM LOBOS: 4, mas
depende da espécie;
Proporcional à mobilidade da
coluna vertebral
SUPRIMENTO E DRENAGEM VASCULAR: Recebe sangue da artéria
hepática e da veia porta
VEIA PORTA: Convergência de veias vindas do baço, do estômago, do
pâncreas e do intestino. Nutrientes absorvidos no intestino é
processado pelo fígado antes de serem distribuídos.
Sangues venoso e arterial vindos do fígado desembocam na veia hepática,
que desemboca na veia cava caudal -> coração
ESTRUTURA HISTOLÓGICA
1.PARTICULARIDADES
Parênquima MUITO grande para um
estroma escassíssimo. A diferença em outras
gls. é menor
2. ESTROMA: Cápsulas (bem delgada e delimita completaLY o órgão)
e trabéculas. É de tecido conjuntivo denso não modelado
frouxamente aderido à superfície do órgão
3. Estroma de tecido conjuntivo denso não modelado
frouxamente aderido à superfície do órgão, que produzem
invaginações penetrantes no órgão dividindo-o em
compartimentos. Trabéculas; milhares destas no camelo e
suínos.
4. Revestimento externo: Dentro da cavidade abdominal, é
envolvido, pois, por serosa, PERITÔNIO VISCERAL
5. Parênquima
A) Cél. poligonal, agrupada compactamente
B) Juntam-se a formar placas de até 2 céls de
espessura; Cordões de céls.: Grupos de céls ligadas
entre si com só um dimensão considerável:
comprimento; PLACAS: Altura + largura de mais de
uma célula; P/ formar mais de uma placa precisa
de espaço vascular
C) Superfície LATERAL ligada a outro hepatócito; são
fortemente unidos por junções oclusivas, exceto no
centro, q se cria um canal; S. LIVRE: voltada p/ componente
vascular; tem séries de microvilosidades para facilitar
trânsito
D) Hepatócito: Mononuclear, mas pode ter binucleado; rico em
organelas, p/ produzir proteínas pra si e pra exportação;cheios
de inclusões (gotículas lipídicas e glicogênio)
E) Vida longa, baixa atividade mitótica, sendo altíssimo quando estimulado
LÓBULO HEPÁTICO CLÁSSICO
1.Vários hexágonos/polígonos juntos
2. Subdivisões do parênquima
hepático poligonalmente, sendo
penta/hexagonais delimitados por tímidos t. conj.
3. De forma radial. hepatócitos formam
placa em torno de veia central
(centrolobular). SINUSOIDES: entreas
placas, espaços brancos, convergidos p/
essa veia
4. VÉRTICES DE LÓBULO CLÁSSICO/ESPAÇO PORTA,
TRÍADE OU ÁREA PORTAL: + tec. conjuntivo COM RAMO
DA ARTÉRIA HEPÁTICA, RAMO DA VEIA PORTA e DUCTO
BILIAR INTERLOBULAR
HISTOFISIOLOGIA
FLUXO DE SANGUE
Periferia -> Centro; Sangue chega pela artéria e
veia porta, que se ramificam pela periferia do
lóbulo hepático clássico; Na margem dele os
sangues venoso e arterial são desembocados nos
sinusoides -> veia centrolobular
Os sangues são conduzidos pela barreira
de céls. endoteliais do sinusoide (canal
cheio de fendas que permite trocas de
subst.)
Outra condução: ESPAÇO PERISSINUSOIDAL ou ESPAÇO DE DISSE (compartimento microscópico entre a cél. endotelial e a
superfície livre do hepatócito): lança secreções endócrinas, devolve nutrientes ....
O sangue já flui lento pelo sinusoide, e ainda
extravasa pro espaço de Disse, FAVORECENDO O
INTERCÂMBIO DO HEPATÓCITO E PLASMA
FIBRAS RETICULARES: Estabiliza tudo e,
seu lugar. Mantem o hepatócito, sinusoide
em seus lugares e impede o colapso do
espaço de Disse
Tipos celulares residentes
1. CÉLS. DE KUPFFER:
Macrófagos residentes
hepáticos policiam já que
nesse local há muita facilidade
de intercâmbio
2. CÉLS NK: Linfócitos
neutros e ágeis que
ajudam as céls. de Kupffer
a policiar (eliminar agentes
estranhos)
3. CÉLS. DE ITO:
Armazena gotículas
lipídicas & vitamina A
[D, E e K]
FLUXO DA BILE
Centro -> Periferia. Como a bile é secreção
exócrina, não pode se misturar ao sangue.
Por isso a bile é lançada em canais
(retração da membrana de um hepatócito
e outro), compartimento à parte
Inicialmente, a bile começa
nos canalículos biliares (sem
parede própria, só dos
hepatócitos retraídos)
Na periferia do lóbulo hepático clássico, esse canalículo
terá parede própria. Aí se chama COLANGÍOLOS -> Canais
de Hering -> DUCTO BILIAR EINTERLOBULAR
Céls. que compõem as paredes dos
ductos biliares: LEVAM A BILE ATÉ O
INTESTINO, PRODUZEM FLUIDO ALCALINO
que ajuda a neutralizar o quimo vindo do
estômago.
BILE ->(traz íons alcalinos que ajuda a neutralizar o quimo
[no]) --> Duodeno
Secreção endócrina -> veia centrolobular (centro do l.h. clássico)
Essa distinção induz a criação de um novo
sistema de de divisão do parênquima
hepático, que centralize DUCTO
INTERLOBULAR DO ESPAÇO PORTA
Análise de doença: Zona 1,
2 e 3 [?...] [ducto sempre
vai ser o espaço porta?....]
LÓBULO PORTAL
1. Triangular, cujo centro é o ducto biliar
interlobular do espaço porta (destino da secreção
exócrina) e os vértices são as veias centrolobulares
de 3 lóbulos clássicos vizinhos
2. Bile vinda dos hepatócitos do
triângulo é destinada p/ ducto biliar
interlobular do centro.
* Se houver, pois, obstrução relacionada ao fluxo
de bile, não se danifica o lóbulo hepático clássico
completo e criam-se lesões em forma triangular
ÁCINO PORTAL OU Á.
HEPÁTICO
Forma de losango, diamante, cujo centro é o
tec. conj. que separa 2 lóbulos clássicos
vizinhos e aos vértices , veias centrolobulares
desses lóbulos clássicos.
* HIPÓXIA, INTOXICAÇÃO ALIMENTAR: Hepatócitos mais
internos, pertos das veias centrolubulares, morrem,
caracterizando lesões em forma de triângulos pequenos
próximos da veia centrolobular
SUBDIVISÕES
Zonas: 1, 2, 3;
HIPÓXIA: Morte começa dos hepatócitos da zona 3
INTOXICAÇÃO ALIMENTAR: Morte
começa dos hepatócitos da zona 1 pq
a toxina é absorvida pelo intestino e
vem pela veia porta. Lesões em forma
oval
Tríade
portal
FUNÇÕES:
1. SECRETAR (endócrina) BILE (emulsificante); Enzimas ->
Gotículas lipídicas & (exócrina) PTROTEÍNAS
PLASMÁTICAS E ALGUNS MENSAGEIROS QUÍMICOS)
2. EXCRETAR toxinas pela bile
3. Armazena glicose e vitaminas
4. Defesa: Céls de Kupffer
5. DETOXICAÇÃO: Eliminar subst. tóxicas
6. HEMOPOIESE e HEMOCATERESE : Produção eliminação de hemáceas