Distrofia muscular de Becker

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Berenicce Cruz
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Resource summary

Distrofia muscular de Becker
  1. ¿Qué es ?es una enfermedad genética causada por anomalías de un gen localizado en el cromosoma X
    1. ¿Cómo se manifiesta? por una pérdida progresiva de la fuerza de los músculos de los miemiembros y el tronco
      1. Al principio sólo afecta a los músculos de las piernas
        1. De forma mas tardía también se ven afectados los músculos de los brazos
        2. ¿Cómo evoluciona? los músculos se vuelven más débiles pierden volumen y flexibilidad
          1. La afección cardiaca también está presente desde el principio
          2. Diagnóstico
            1. Análisis de sangre que permite cuantificar determinadas enzimas musculares
              1. Biopsia muscular , permite observar la proteína relacionada (Distrofina)
                1. Finalmente el análisis de ADN, permite estudiar el ge de la distrofia
            2. Síntomas
              1. Fatiga , Pérdida de equilibio y coordinación
                1. Dificultad para caminar Y caidas frecuente
                  1. Pérdida de Masa muscular y Problemas respiratorios
              2. Tratamiento
                1. No existe cura para este padeciminto
                  1. Fisioterapia
                    1. Ejercicio
                      1. Dispositivos ortopédicos
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