Enfermedad de Tay-Sachs

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Enfermedad de Tay-Sachs
  1. Transtorno
    1. Neurodegenerativo
      1. Autosomico recesivo
        1. Mutación o Deleción
          1. Gen Hexosamidasa A
            1. Participa en el metabolismo de los gangliósidos
              1. Causa el almacenamiento de Gangliósidos
              2. 15q23
              3. Esfingolipidosis
              4. manifiesta
                1. Despues del desarrollo neurologico normal
                  1. Alteración del patrón de mielinización, involucrando ganglios basales, principalmente putamen, globo pálido y caudado
                    1. Genera daño neurológico irreversible y muerte del Px a edades tempranas
                    2. 3-6 meses
                      1. 11 meses
                        1. Deterioro neurológico progresivo, neumonías aspirativas, episodios broncoaspirativos
                          1. 3 años
                            1. Pérdida total de la conexión con el entorno y pasó de la hipotonía a la espasticidad generalizada
                              1. 4 años
                                1. Apneas centrales
                            2. Inicio de sintomatologia
                          2. 1881
                            1. Tay
                            2. 1887
                              1. Sachs
                              2. Diagnostico
                                1. Cuantificación de la actividad enzimática de la hexosaminidasa
                                  1. Respuesta exagerada al sonido, aparición de retraso psicomotor y pérdida de capacidades motrices previamente adquiridas
                                  2. 1 en 200.000 nacidos vivos
                                    1. Alta prevalencia entre los judíos askenazíes
                                      1. 1 de cada 4.000 nacidos vivos
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