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Fecundação
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Mapa Mental de tutoria, criado por Maria Paloma em 16-04-2016.
Mind Map by
Maria Paloma
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Maria Paloma
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Fecundação
Annotations:
Kahn
Após o zigoto há o crossing over
meiose / prófase 1/ Paquíteno
GAMETOGÊNESE
herança influenciada pelo sexo
herança restrita ao sexo: cromossomo y
herança ligada ao sexo: hemofilia e daltonismo
normal portador: apresenta característica e não expressa
há paradas durante o desenvolvimento
•antes da menarca: ovócito1 •antes de ovular: ovócito2
fuso mitótico
mitocôndrias do pai não são absorvidas (?)
devido a carona radiata
acrossomo do sptz possui enzimas
Pode haver problemas na expressão gênica. ex: trissomia do 21
idade da mãe e espermatozóide do pai influenciam nas alterações
CROMOSSOMOS
doenças genéticas
euploidia e aneuploidia
deficiência do cromossomo (?)
síndromes: down, klinefelter (XXY), turner (X0), cri-du-chat...
ser humano: 46 23 do pai 23 da mãe
locus para genes alelos
polialelia: mais de 2 determinantes
HEMOFILIA
herança ligada ao sexo
Mais fácil se manifestar no homem
eritoblastose fetal (?)
•sensibilização •fator RH
tipos sanguíneos
genes i, I, A e B
identificação de pais
GENES RECESSIVO E DOMINANTE
diferentes formas de manifestação
GENÓTIPO
informação dentro da célula que diferencia funções
1:2:1
Será que pode haver troca do genótipo?
2° lei de mendel
9:3:3:1 a partir da definição de alelos
características não relacionadas
FENÓTIPO
expressão das características por fatores ambientais, endógenos, etc
3:1
DOENÇAS
principais características
ex: calvície relacionada aos hormônios
mulher: CC homem: cc ou Cc
HEREDOGRAMA
diferenciar os símbolos
identificar doenças e genes recessivos e dominantes
ACONSELHAMENTO GENÉTICO
DNA mitocondrial
mapa com os antepassados
diferença entre síndrome e doença
síndrome: vários sintomas doenças: 1 sintoma
bioética/ fecundação invitro
Como é feito?
análise para verificar se não há genes para doenças
CARIÓTIPO
Nem sempre sempre se consegue identificar as alterações
Como é feito?
CROMOSSOMOPATIAS
patologia
alterações/expressões a longo prazo
feito por sinalizadores (?)
fatores ambientais/ fatores endócrinos
probabilidade de alterações maiores entre parentes
São doenças (?)
autossômicas (cromossomos que não definem definem o sexo) e alossômicas (lote de cromossomo sexual)
"pula" gerações
predisposição para o câncer (?)
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