Promover, prevenir, suministrar medicamentos y ofrecer atencion farmaceutica
funciones del servicio farmacetico
Annotations:
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Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los medicamentos
y dispositivos médicos ,Impulsar estilos de vida saludables y el uso adecuado de los
medicamentos y dispositivos médicos,
Seleccionar, adquirir, recibir y almacenar, distribuir y dispensar medicamentos y dispositivos
médicos.
Ofrecerle a los pacientes que la requieran.
Prever factores de riesgo derivados del uso inadecuado de
medicamentos y dispositivos médicos,
Clasificacion de servicio farmaceutico
servicio farmaceutico dependiente: Es el prestado por una institución prestadora de servicios de
salud a pacientes hospitalizados y ambulatorios. Este servicio puede ser propio o contratado.
Servicio farmaceutico independiente:Es el que prestan los establecimientos
farmacéuticos autorizados.
Estableciemientos Farmaceuticos
Servicio farmacéutico de las instituciones prestadoras de servicios de
salud.
Establecimientos farmacéuticos mayoristas.
establecimientos farmacéuticos minoristas
Evaluacion del servicio farmaceutico
1. Eficiencia. Si el servicio se realizó de acuerdo a la mejor relación costo resultados. 2. Eficacia.
Si los resultados previstos fueron alcanzados en términos de cantidad y calidad. 3. Efectividad. Si
los resultados fueron congruentes con las demandas, apoyos y necesidades de los usuarios. .
Sistema de informacion sobre el servicio farmaceutico
. Las instituciones prestadoras de servicios de salud, construirán e implementarán el Sistema
Institucional de Información, en lo posible computarizado, sobre medicamentos y dispositivos
médicos, integrado al Sistema Institucional de Salud, Sistema Integral de
Información en Salud y Sistema General de Información Administrativa.
INSPECCIÓN, VIGILANCIA Y CONTROL
1) Superintendencia Nacional de Salud
2) Entidades territoriales de salud.
3) Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA.
RETIRO DE PRODUCTOS DEL MERCADO
Los fabricantes, titulares de registros sanitarios y distribuidores deben contar con responsables y
procedimientos escritos para retirar de manera inmediata del mercado los medicamentos y
dispositivos médicos que durante la fabricación y/o distribución no cumplan las especificaciones
técnicas de calidad o cuando así lo solicite el Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos INVIMA. El sistema de registro de entregas del distribuidor
deberá permitir la identificación inmediata del destino de todos los productos comercializados.