Estomatitis vesicular

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Lionel Cut
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Lionel Cut
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Estomatitis vesicular
  1. ETIOLOGÍA
    1. agente causal
      1. Virus de la familia Rhabdoviridae, género Vesiculovirus Principales serotipos: New Jersey, Indiana
        1. Resistencia a la acción
          1. física
            1. Temperatura: Inactivado a 58°C durante 30 min pH: Estable entre pH 4,0 y 10,0
            2. química
              1. Productos químicos: Sensible al éter y otros disolventes orgánicos
      2. EPIDEMIOLOGÍA
        1. Variaciones estacionales: la estomatitis vesicular es más frecuente en la estación de lluvias en las zonas tropicales, aunque en algunos países también se registra durante la estación seca. Generalmente desaparece con las primeras heladas en las zonas templadas
          1. Transmisión
            1. Contaminación por vía transcutánea o a través de las mucosas. Transmisión por artrópodos (Phlebotomus, Aedes, etc.)
            2. Huéspedes
              1. Humanos (zoonosis menor) Huéspedes domésticos: équidos, bóvidos, suidos Huéspedes salvajes: venado de cola blanca
              2. Fuentes de virus
                1. Saliva, exudado o epitelio de vesículas abiertas ,Vectores ,Suelo y plantas (sospechosas)
            3. DIAGNÓSTICO
              1. El período de incubación puede durar hasta 21 días
                1. Diagnóstico clínico
                  1. Salivación excesiva ,Vesículas blanquecinas elevadas o abiertas de distintos tamaños en la boca: Caballos: superficie superior de la lengua, superficie de los labios y alrededor de los ollares, comisuras de la boca y encías, Bovinos: lengua, labios, encías, paladar y a veces hocico y alrededor de los ollares Porcinos: hocico Lesiones en los pies de los equinos y los ovinos no son excepcionales, Lesiones de los pezones en el ganado lechero, Las lesiones en los pies y la cojera son frecuentes en los cerdos
                  2. Diagnóstico de laboratorio
                    1. Identificación del agente// Aislamiento del virus: inoculación en huevos de gallina embrionados; ratones; sistemas de cultivos celulares (fibroblastos de pollito, riñón de cerdo, BHK-21, Vero); almohadilla plantar de los cobayos; caballos y bovinos; hocico de porcinos. Detección del antígeno viral por la prueba de fijación del complemento, ELISA o pruebas de neutralización en cultivos de tejidos, huevos de gallina embrionados o ratones lactantes
                    2. Pruebas serológicas
                      1. Neutralización viral ELISA Fijación del complemento
                        1. Muestras
                          1. Tejido epitelial que recubre las vesículas colocado en glicerol tamponado o congelado //Líquido vesicular tomado asépticamente y congelado
                          2. Pruebas serológicas
                            1. Sueros apareados tomados durante la fase aguda y la fase convaleciente
                    3. PREVENCIÓN
                      1. No hay tratamiento específico. Los antibióticos pueden impedir la infección secundaria de tejidos escoriados
                      2. PROFILAXIS
                        1. Profilaxis sanitaria
                          1. Se deben restringir los desplazamientos de animales y efectuar rápidamente un diagnóstico de laboratorio. Los camiones y los fomites deben ser desinfectados
                          2. Profilaxis médica
                            1. Se han probado experimentalmente vacunas con virus inactivados y atenuados, pero aún no están disponibles en el mercado
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