Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo
carboxílico (-COOH) Unido a un grupo alquilo o arilo.
Ácido acético (Alifático)
Ácido Benzoico (Aromático)
PROPIEDADES FÍSICAS El grupo
carboxilo - COOH confiere carácter
polar a los ácidos y permite la
formación de puentes de hidrógeno
entre la molécula de ácido carboxílico
y la molécula de agua.
SOLUBILIDAD La presencia de
átomos de oxígeno en el grupo
carboxilo hace posible que dos
moléculas de ácido se unan entre
sí por puente de hidrógeno
PUNTO DE EBULLICIÓN Los
ácidos carboxílicos presentan
puntos de ebullición elevados
debido a la presencia de doble
puente de hidrogeno
PUNTO DE FUSIÓN El punto de
fusión varía según el número de
carbonos, siendo más elevado el
de los ácidos fórmicos y acético,
al compararlos con los ácidos
propiónico, butírico y valérico
de 3,4 y 5 carbonos
PROPIEDADES QUÍMICAS El comportamiento
químico de los ácidos carboxílicos está
determinado por el grupo carxilo -COOH.
Esta función consta de un grupo carbonilo
(C=O) y de un hidroxilo (-OH)
NOMENCLATURA La IUPAC nombra los ácidos
carboxílicos reemplzando la terminación -ano
del alcano con igual número de carbonos por
-oico
Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera
la cadena de mayor longitud dando el
localizador más bajo al carbono del grupo ácido
SÍNTESIS Los ácidos carboxílicos pueden obtenerse a
partir de reacciones químicas como la oxidación de
alcoholes primarios de los compuestos alquibencelicos
Oxidación de los compuestos alquilbencénicos
con mezclas oxidantes fuertes llevan a la
formación de ácidos carboxílicos