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Química Orgánica. Nomenclatura IUPAC
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Química orgánica, nomenclatura IUPAC
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M Cortez
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M Cortez
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Química Orgánica. Nomenclatura IUPAC
Método sistemático para nombrar compuestos
Facilita la comunicación a nivel universal
Facilita la comunicación en el ámbito
Carbono
Elemento principal
electronegatividad intermedia
Tetravalente
Forma enlaces y cadenas aún consigo mismo
Cadena larga
Cadena ramificada
Cadenas cíclicas
Cadenas con enlaces sencillos, dobles y triples
Configuración electrónica C6 1s22s22p2
Hidrocarburos
Alcanos
Formados únicamente por carbono e hidrógeno
Enlace sigma, fuerte y poco reactivo
Lineales,
Ramificados
Cíclicos
Fórmula: CnH2n+2
Se nombran por el prefijo numeral
Terminación ano
Alquenos
Enlaces dobles:
Sigma y Pi
Fórmula C3 H2(3)
Terminación eno en la cadena principal
Alquinos
Triple enlace entre carbono y carbono
Cadenas lineales y cíclicas
Fórmula CnH2n-2
Terminación ino en la cadena principal
Benceno
Cíclico de 6 átomos
Tres dobles enlaces intercalados
Enlaces movibles
Monosustituídos
Disustituídos
Polisustituidos
Integrándo Oxígeno
Alcoholes
Terminación ol
Adquieren nombre conforme a su estructura
Éteres
Oxígeno unido a dos radicales alquilo
Se nombran en orden alfabético del gpo. alquilo y se agrega éter al final
Aminas
Forman proteínas
Nitrógeno elemento principal
Nomenclatura: Prefijo del radical unido al N, en orden alfabético sumando el sufijo amina
Función de amina como cadena principal, se usa prefijo amino
Amidas
Nombres establecidos
IUPAC, terminación amida
Grupo carbonilo
Cetonas
No tiene Hidrógeno
Mismas indicaciones de nomenclatura para los alcanos excepto que la terminación es ona
Unido a N
Aldehídos
Tienen hidrógeno
Se nombran como los alcanos
Ácidos carboxílicos
Inicia con la palabra ácido
Termina con oico
Ésteres
Alcohol condensado
Nomenclatura se basa en la sal origen
Terminación oato
Halogenuros
Dos formas de nombrarlos
IUPAC
Nombre común
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