Química orgánica. Lineamientos IUPAC

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IUPAC
Maricela Casas
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Química orgánica. Lineamientos IUPAC
  1. Unión Internacional de la Química Pura y Aplicada (IUPAC) Con la nomenclaura IUPAC se establecen reglas para nombrar distintos compuestos orgánicos para ser identificados con precisión, empleando el mismo lenguaje para todo el mundo
    1. Existen compuestos formados de Carbono e Hidrógeno llamados Hidrocarburos en los cuales se desprenden otros grupos de compuestos con características diferentes.
      1. Alcanos. Éstos se pueden nombrar con las siguientes reglas:
        1. Regla 1. Se busca la cadena más larga de átomo de carbono y mayor longitud
          1. Regla 2. Numerar la cadena principal desde el extremo más cercano al radical a partir del extremo por el cual se obtenga la numeración menor posible, para indicar la posición de las ramificaciones
            1. Regla 3. En caso de encontrar varios sustituyentes , se ordenará alfabeticamente procedido por la localización
              1. Regla 4. Cuando encontramos presentes más de un radical alquino, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, penta, etc. y se señala la posición de los mismos
                1. Regla 5. Despues de nombrar las ramificaciones , se nombra la cadena principal como si fuera un alcano lineal
                2. Alquinos. Se representan por un triple enlace carbono-carbono (1 enlace sigma o 2 enlace pi). Su fórmula general es: CnH2n-2
                  1. Regla 1. Se nombran con el prefijo del numeral griego con terminación ino
                    1. Regla 2. Se elije la cadena principal que tenga mayor longitud que contenga triple enlace
                      1. Regla 3. Se enumera a partir de la cadena en la cual se obtiene el menor número de enlace triple
                        1. Regla 4. Se nombran las ramificaciones que se encuentran unidas a la cadena principal
                          1. Regla 5. se utiliza los siguientes prefijos: di, tri, tetra, penta, etc. y se incluye la posición en la que se encuentra
                            1. Regla 6. Se nombra la cadena principal con terminación ino, anteponiendo el número de carbono en el cual inicia el doble enlace
                  2. Alquenos. Éstos son hidrocarburos que se caracterizan por tener dobles enlaces (enlace sigma o enlace pi) Poseen fórmula general condensada , su formula general es CnH2n n= número de carbonos
                    1. Regla 1. Se nombran utilizando prefijos como en los alcanos (met, et, prop, etc.) pero cambia el sufijo por eno
                      1. Regla 2. Se toma la cadena principal más larga que contenga doble enlace, en caso de encontrar varios doble enlace, se topa como cadena principal la que tenga el mayor número de doble enlace independietnemente de que no sea la más larga
                        1. Regla 3. Para enumerar se comienza de la cadena que brinda al doble enlace el localizador más bajo. Los doble enlace tiene preferencia sobre los sustituyentes
                          1. Regla 4. Se utilizan los prefijos di, ri, tetra, etc. cuando estén presentes más de un mismo radical señalando la posición.
                            1. Regla 5. Se nombra la cadena principal con terminación eno, anteponiendo el número de carbono en el cual inicia el doble enlace
                  3. Existen otros compuestos que están presentes en la naturaleza y además son de gran utilidad en la industria, dentro de éstos se encuentran los siguiente:
                    1. Alcoholes. Son compuestos que contienen un grupo hidroxilo-OH. Para nombrar los alcoholes según las reglas IUPAC tenemos lo siguiente:
                      1. Regla 1. Se nombran con el prefijo del numeral griego de acuerdo con el número de átomos de carbono o radical alquino con terminación " ol"
                        1. En las estructuras ramificadas se usan las reglas de nomenclatura de los alcanos, indicando la posición del grupo hidroxilo
                          1. Regla 2. Se elije la cadena principal que tenga mayor longitud de átomos de carbono que contenga el grupo hidroxilo (-OH)
                            1. Regla 3. Se enumera a partir de la cadena en la cual se obtiene el menor número posible para indicar la posición del carbono en el hidroxilo
                              1. Regla 4. Se nombran las ramificaciones que se encuentran unidas a la cadena principal por orden alfabético. Cuando hay más de un mismo radical se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc. señalando su posición
                                1. Regla 6. Se nombra la cadena principal con terminación ino, anteponiendo el número de carbono en el cual inicia el doble enlace
                      2. Eteres. Se caracterizan por tener un oxígeno unido a dos radicales alquilo. Para nombrarlo se sigue lo siguiente:
                        1. Para nombrarlos se mencionan los grupos alquilo unidos al oxígeno con orden alfabético, con la terminación éter
                        2. Aminas. Contienen el elemento nitrógeno. Las aminas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias, según el número de sustituyente alquino del nitrógeno
                          1. Para nombrar las aminas se usa el prefijo radical o radicales unidos al átomo de nitrógeno en orden alfabético y como sufijo la palabra "amina"
                            1. Cuando la función de la amina interviene un sustituyente en la cadena principal se usa el prefijo "amino"
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