Hombres: media de 15g por 100 ml.
Mujeres: media de 14g por 100 ml.
Hemoglobina A: dos cadenas alfa y 2 cadenas beta.
Formación
• succinilCoA formada en ciclo de Krebs se une a la glicina formando una molécula de pirrol
• cuatro pirroles se combinan y forman la protoporfirina IX
• se combina con hierro y forma la molécula de "hemo"
• cada molécula de hemo se combina con una "globina" formando una cadena de hemoglobina
Producción
Primeras semanas de VE: saco vitelino
2do trimestre de G: hígado, bazo y ganglios linfáticos
Último mes y nacimiento: médula ósea
Célula precursora hematopoyética pluripotencial: derivan todas las células.
Células precursoras comprometidas: línea celular en partículas
Estimula producción de eritrocitos en respuesta a la hipoxia
90% se forma en los riñones, resto en hígado
Produce proeritroblastos
Vitamina b12
Ácido fólico
Deficiencia: fallo en la maduración en la eritropoyesis
Factor intrínseco
Cantidad necesaria al día: 1-3mg
Hierro
Cantidad en organismo: 4-5g, 65% en forma de hemoglobina
Hierro absorbido se combina al plasma sanguíneo con una B-globulina.
Apotransferrina para formar transferrina a la cual se une débilmente el hierro y puede liberarse en cualquier célula tisular
Se excreta
Hombres: 0.6 mg aprox./ día
Mujeres: 1.3 mg/día
Promedio de vida: 120 días
ANEMIA
Deficiencia de hemoglobina en sangre
Anemia por pérdida de sangre, anemia aplásica, anemia megaloblástica, anemia hemolítica
POLICITEMIA
Policitemia secundaria
Cuando el tejido se vuelve hipóxico debido al poco oxígeno
Policitemia vera
Debido a una anomalía congénita en células hemocitoblásticas que producen eritrocitos