Padre de la genética: Gregorio Mendel. Realizó estudios en plantas de
chícharo, asegurandose de contar con variedades puras cuya desendencia
fuera siempre igual al fenotipo parental.
Vocabulario básico:
Gen: Unidad portadora de la herencia.
Alelo: Una de varias formas
alternativas de un gen específico.
Cromosoma: base física de la herencia,
conformando genes.
Locus: Posición específica que tiene un
gen en un cromosoma (loci, en plural)
Fenotipo: Características físicas del
individuo, lo que se puede ver o medir.
Genotipo: La constitución genética del
individuo.
Homocigoto: un individuo que presenta
dos alelos iguales para un gen.
Heterocigoto: individuo que en su fenotipo
presenta un par de alelos diferentes.
Leyes de Mendel
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión de
aquellas características cuyos genes están localizados en el
cromosoma sexual X
La hemofilia, el daltonismo y la
fenilcetonuria se encuentran en el
cromosoma X
Mutaciones: alteraciones en el
material genético.
Mutaciones
generales:
Espontaneas: Se producen sin causa
específica.
Puntuales: se deben a la sustitución
inadecuada de una sola base nitrogenada.
Inducidas: causadas por un
agente conocido.
Letales: Pueden causar la muerte.
Silenciosas: No causan sustitución
a aminoácidos y pueden pasar
inadvertidas.
Mutaciones Cromosómicas
Deleción o supresión: Donde un
segmento del cromosoma se pierde o
rompe.
Translocación: Unión de fragmentos
cromosómicos con un cromosoma no
homólogo.
Duplicación: El fragmento de un
cromosoma se une a un cromosoma
homólogo y aparece repetido.
Inversión: Un segmento
cromosómico se rompe y se vuelve
a unir pero de manera invertida.