Hiperbilirrubinemia neonatal

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Mind Map on Hiperbilirrubinemia neonatal, created by Omar Rubio Bustamante on 18/04/2017.
Omar  Rubio Bustamante
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Omar  Rubio Bustamante
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Hiperbilirrubinemia neonatal
  1. Ictericia del RN
    1. Desequilibrio entre producción-eliminación de bilirrubina
      1. Coloración amarillenta de piel, escleróticas y mucosas
        1. Clínicamente visible: 5 mg/dl bilirrubina sérica
      2. 60% a término
        1. 80% prematuro
        2. Etiologia
          1. Ictericia neonatal fisiológica
            1. Monosintomática, benigna y autolimitada
              1. Criterios
                1. Aparición a partir del 2do día
                  1. Cifras máximas de bilirrubina inferiores a:
                    1. 13 mg/dl en RN a término alimentado con leche de fórmula
                      1. 17 mg/dl en RN a término alimentado con leche materna
                        1. 15 mg/dl en RN pretérmino alimentado con leche de fórmula
                        2. Ictericia a expensas de la bilirrubina indirecta (<1.5 mg/dl)
                          1. Incremento diario, de bilirrubina total, no mayor a 5 mg/dl
                            1. Duración
                              1. <1 semana en el a término
                                1. <2 semanas en el pretérmino
                              2. Causas
                                1. Aumenta la oferta de bilirrubina
                                  1. Más volumen eritrocitario y menos vida media de los eritrocitos
                                    1. Más absorción por circulación enterohepática (>actividad de B-glucoronidasa)
                                    2. Disminución en la eliminación de bilirrubina
                                      1. Defectuosa captación y transporte intracelular
                                        1. Disminución en la actividad de la glucoronil transferasa
                                          1. Incapacidad relativa de eliminación
                                      2. Ictericia neonatal patológica
                                        1. Causas
                                          1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
                                            1. Coloración amarillo brillante o anaranjado
                                              1. Aumento patológico de la oferta de bilirrubina
                                                1. Enfermedad hemolítica
                                                2. Sangre extravascular
                                                  1. Encefalohematoma
                                                  2. Absorción digestiva
                                                    1. Deglución de sangre materna
                                                      1. Hemorragia digestiva
                                                      2. Aumenta la circulación enterohepática
                                                        1. Cualquier retraso en el paso de meconio
                                                      3. Hiperbilirrubinemia conjugadas
                                                        1. Coloración verdosa o amarillo pardo
                                                          1. Atresia de vías biliares
                                                            1. Quiste del colédoco
                                                              1. Hepatitis nonatal
                                                                1. Galactosemia
                                                                  1. Defectos hereditarios en el metabolismo
                                                                    1. Sx. de Gilbert
                                                                      1. Disminuye al 70% en la actividad de UDPGT
                                                                      2. Sx. Crigler-Najjar
                                                                        1. Tipo I; no hay UDPGT (isoforma 1A1)
                                                                          1. Tipo II; enzima en <10% del valor normal
                                                                          2. Sx. Dubin-Jhonson
                                                                            1. Fallo en el transportador MRP-2 en hepatocitos
                                                                            2. Sx. Rotor
                                                                              1. Déficit en el almacenamiento hepático de B. conjugada
                                                                              2. Sx. de lucey-Driscoll
                                                                                1. Madre portadora de un factor en el suero que inhibe la conjugación
                                                                          3. Criterios (tabla 2)
                                                                        Show full summary Hide full summary

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