perdida de mielina deja cicatrices, esclerosis.
Mielina facilita la funcion fibras nerviosas
70% mujeres
Sintomatologia
Annotations:
Astenia
Pérdida de masa muscular.
Debilidad muscular
Descoordinación en los movimientos
Disfagia (problemas al tragar).
Disartria (problemas de habla).
Insuficiencia respiratoria
Disnea (problemas al
respirar).
Espasticidad (rigidez muscular).
Espasmos
musculares
Calambres
Fasciculaciones
musculares (pequeñas
pero generalizadas vibraciones musculares).
Disfunción sexual
Problemas
de visión: pérdida, doble visión, nistagmo
Problemas
cognitivos : dificultad de realizar tareas simultáneas, de seguir instrucciones
detalladas, pérdida de memoria
a corto plazo, depresión.
Labilidad emocional (risas y llantos
inapropiados sin afectación psicológica).
Estreñimiento secundario a inmovilidad.
forma remitente recurrente
mas frecuetne 80%
Annotations:
En las fases iniciales puede no haber síntomas.
Los brotes son
imprevisibles y pueden aparecer síntomas en cualquier momento -nuevos o ya
conocidos- que duran algunos días o semanas y luego desaparecen de nuevo. Entre
las recidivas no parece haber progresión de la EM.
Forma progresiva primaria
Annotations:
Es menos frecuente
y sólo afecta al 10% de todos los pacientes con EM. Se caracteriza por la
ausencia de brotes definidos, pero hay un comienzo lento y un empeoramiento
constante de los síntomas sin un periodo intermedio de remisión.
Forma progresiva secundaria
Annotations:
Cuando el grado de
discapacidad persiste y/o empeora entre brotes, se considera que estamos antes
una EM de tipo secundaria progresiva. Puede aparecer después de una fase
recurrente-remitente del proceso y se considera una forma avanzada de la EM.
Entre un 30 y un 50% de los pacientes que sufren inicialmente la forma
recurrente-remitente de la EM, desarrollan la forma secundaria progresiva. Esto
se da tras un período de tiempo que depende de la edad de inicio y que suele
ocurrir entre los 35 y los 45 años.
forma definitiva recidivante
Annotations:
Es una forma atípica, en la que hay progresión
desde el comienzo, pero a diferencia de los pacientes con EMPP, éstos muestran
brotes agudos claros, con o sin recuperación completa. Los períodos entre
brotes se caracterizan por una progresión contínua
deficits detectados
Annotations:
El déficit
cognitivo más acentuado y observado en la esclerosis múltiple es la disminución
de la velocidad de procesamiento. Esto es explicado por la desmielinización de
los axones de las neuronas, que a parte de proteger el axón de las neuronas,
hacen que el impulso nervioso se desplace más rápido