Incidência na população varia de
0,6 a 2,6 por 100.000 habitantes
Sintomas
Fraqueza e atrofia nos músculos;
cãibras musculares; fasciculações.
Causas
Pesquisadores estudaram casos da doença
ligados a mutações na pritína chamada SOD 1.
Descobriram que a SOD 1 cria um aglomerado
de três moléculas tóxicas que levam a morte
dos neurônios motores.
Tratamento
Apenas um medicamento foi aprovado até
agora, o RILUZOL, que proporciona leve
melhora de sintomas bulbares e da função dos
membros e aumento da sobrevida
Tempo de tratamento
Não pode ser pré-determinado
Diagnóstico
A confirmação diagnóstica é de
aproximadamente 10 a 13 meses, após o
primeiro sintoma apresentado.