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Neurofibromatosis

Description

Mapas conceptuales Neuroanatomía Mind Map on Neurofibromatosis, created by Diego Chiquero Lacruz on 03/05/2017.
Diego Chiquero Lacruz
Mind Map by Diego Chiquero Lacruz, updated more than 1 year ago
Diego Chiquero Lacruz
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Neurofibromatosis
  1. Etiología
    1. Trastorno genético del sistema nervioso
      1. Tipos
        1. Neurofibromatosis I
          1. Cromosoma 17
            1. Manchas en la piel
              1. Afectación SNP
                1. Mutación o heredado
                  1. +Común
                  2. Neurofibromatosis II
                    1. Cromosoma 22
                      1. Tumor bilateral del VIII par craneal
                        1. Hereditario
                        2. Schwannomatosis
                          1. -Frecuente
                            1. Desarrollo de schwannomas
                        3. Clínica
                          1. Neurofibromatosis I
                            1. Manchas color café con leche
                              1. Pecas axilas o ingle
                                1. Neurofibromas
                                  1. Gliomas en vías ópticas
                                    1. Nódulos de Lisch
                                      1. Lesión ósea característica(Escoliosis)
                                      2. Neurofibromatosis II
                                        1. Catarata en edad precoz
                                          1. Glioma
                                            1. Meningioma
                                              1. Neurofibroma o Schwanoma
                                              2. Schwannomatosis
                                                1. Schwannomas
                                                  1. Entumecimiento, hormigueo, o debilidad en los dedos de manos y los pies
                                                    1. Nunca tienen neurofibromas
                                                  2. Diagnóstico
                                                    1. Resonancia magnética
                                                      1. Pruebas genéticas
                                                        1. Examen ocular
                                                        2. Tratamiento
                                                          1. Cirugía
                                                            1. Seguimiento
                                                            Show full summary Hide full summary

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