FARMACOCINÉTICA - ABSORÇÃO

"MOVIMENTO"
PROCESSOS PELOS QUAIS A SUBSTÂNCIA VAI ATINGIR A CORRENTE SANGUÍNEA
1. ATRAVESSA MEMBRANAS BIOLÓGICAS
  1. EPITÉLIO GTI
  2. ENDOTELIO VASCULAR
  3. MEMBRANA PLASMÁTICA
2. BARREIRAS TISSULARES CORPORAIS
  1. MUCOSA GASTROINTESTINAL, EPITELIAIS, HEMATOENCEFÁLICA, HEMOTESTICULAR, PLACENTÁRIA, CAPILARES
3. INFLUÊNCIA DO pH
  1. pK = pH ÓTIMO PARA O FÁRMACO
    1. pK= Metade da [ ] da droga encontra-se ionizada e metade não ionizada
      1. PARTE Ñ IONIZADA (apolar) = É ABSORVIDA
    2. pH influencia no grau de ionização das moléculas farmacológicas
      1. Se colocar uma mol. farmacológica com pK ácido em um meio ácido ela terá uma maior absorção pq ionizara menos
        Se colocar a mesma em um pH básico, ela ira ionizar mais porém tera menor absorção
é o "caminho" que o fármaco segue
absorção pela cav. oral- sublingual
1. Sofre metabolismo de 1° passagem
  1. pH 6,0
Estômago
1. baixo pH 1-2 / Sequestro iônico
  1. ioniza todas as moléculas
    1. Fármacos básicos= retidos ou perdidos
Intestino Delgado
1. pH 5,0
2. Alta capacidade de absorção
  1. Ampla área de superfície
    1. Transito intestinal rápido= menor absorção
      1. ex: diarreia
Intestino Grosso
1. Baixo grau de absorção
  1. Conteúdo sólido impede difusão do fármaco
Fatores que afetam a taxa de absorção TGI
1. Tempo de esvaziamento gástrico; motilidade intestinal; alimentos

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