actividad ante la mayoría de
entero bacterias y pseudomona
auroginosa
GLUCOPEPTIDOS
Mecanismo de
acción
Intefiere en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular
de las bacterias Grau positivas en fase de ploriferacion
Internacional con el extremo D-alanina de las cadenas laterales
del pentapetidoprovocando interferencia con la formación de
puentes entre cadenas de peptidoglicano
Vancomicina
Lipopetidos
Mecanismo de
acción
Una vez en contacto con la célula
bacteriana se insertan en la doble
capa lipidica de la membrana y
provocan una rápida
despolarizacion de este órgano,
desorganización de los procesos
plásmaticos de síntesis de ácidos
nucleicos y proteinas que
conducen a la muerte bacteriana
Daptomicina
Mecanismo de
acción
Se liga de forma irreversible a la
membrana citoplasmatica, lo
que determina su
despolarizacion y perdida de
gradientes ionicos y muerte
celular.
inhibidos de proteinas
Aminoglucocidos
mecanismo de
acción
Inhiben la síntesis de proteinas
mediante su union irreversible a las
proteinas ribosomicas de la
subunidad 30s
Ej: amikasina,
gentamicina,
tobramicina
Tetraciclinas
Mecanismo de acción
Inhiben la síntesis proteica de la bacteria al unirse de forma
reversible a la subunidad 30s del ribosoma. inhibiendo la union del
aminoacil ARN de transferencia al complejo ribosoma 30S-ARNm.
Ej: tetraciclina,
doxiciclina,minociclina
Glicilciclinas
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis de proteinas de la bacteria
al unirse de forma reversible a la subunidad
30S del ribosoma
Ej: Tigeciclina
Oxazolidinonas
Mecanismo de
acción
Inhibe la síntesis proteica al interferir con
la formación de un complejo formada por
ARNt y ARNm y el ribosoma, uniéndose a
la subunidad 50s del ribosoma y evitando
la formaicon del complejo de la subunidad
70s
Limezolida
Cloranfenicol
Mecanismo de acción
Se une de forma irreversible al componente
peptidil trasferasa de la sub unidad
ribosomica 50s lo que inhibe la elongacion
peptidica
Ej: Eritromicina, Claritromicina y Aritromicina
EJ: Cloranfenicol
Macrolidos
Mecanismo
de acción
Union reversible al ARNr 23s
de la subunidad ribosomica
50s inhibiendo la elongacion
polipeptidica
Clindamicina
Mecanismo de
acción
Inhibe la elongacion de las
proteinas al unirse al ribosoma 50s
Lincosamida
Clindamisina
Inhibe la peptidil trasferasa al interferir
en la union del complejo
aminoácido-acil-ARNt
Cetolidos
Mecanismo
de acción
Se une a la unidad 50s del
ribosoma y bloquea la síntesis
de proteinas
Telitromicina
Estreptograminas
Mecanismo
de acción
Inhibe la síntesis proteica
Quinopristina-dalfopristina
Inhibidores de ácidos
nucleicos
Rinfanpicina
Mecanismo
de accion
Se une a la polimerasa de ARN dependiente
de ADN e inhibe el inicio de síntesis de ARN
Rifanpicina
Quinolonas
Mecanismo
de acción
Inhibe las enzimas topoisomeras de ADN tipo
II ( girasa o topoisomerasa tipoIV) para
replicacion, recombinacion y reparicion de
ADN
Acido nalidixco, levofloxasina y ciprofloxasina
Rifabutina
Posee el mismo mecanismo de
acción que la Rifanpicina
Rifabutina
Metronidazol
Mecanismo
de acción
Actuan sobre las proteinas que
transportan electrones en la cadena
respiratoria de las bacterias
anaerobias inhibiendo los ácidos
nucleicos
Antimetabolitos
Dapsona y
P-aminosalisilico
Mecanismo
de acción
inhiben la síntesis
del acido fólico
Sulfonamidas
Mecanismo de
acción
compiten con el acido
P-aminobensoico e impiden la
síntesis del acido fólico
Trimetropin
Mecanismo
de acción
Interfiere en el metabolismo del
acido fólico al inhibir el
hidrofolato redactada
Otros
antibióticos
Pirasinamida
No se conoce su mecanismo de acción
Clofasimina
mecanismo
de acción
Es un antibiotico lipofilico que se une al acido
desoxiribonucleico de las micobacterias presentado
actividad frente a Microbacterium Tuberculosis