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  1. TRISOMIA 18
    1. retraso de crecimiento intrauterino y posnatal, hipotonía inicial seguida de hipertonía, retraso psicomotor, dismorfia craneofacial con dolicocefalia, occipital prominente y diámetro bifrontal estrecho, suturas abiertas, hipertelorismo, pabellones auriculares de implantación baja y mal modelados, nariz pequeña y antevertida, y microrretrognatia
      1. es más frecuente en el sexo femenino
        1. Malformación genética por un cromosoma 18 adicional
        2. TRISOMIA 21
          1. TRISOMIA 8
            1. dismorfia craneofacial y las anomalías osteoarticulares
              1. cifoescoliosis dorsolumbar, anomalías vertebrales o vértebras supernumerarias, espina bífida, pelvis hipoplásica y estrecha, pectus carinatum
                1. CARACTERISTICAS
                  1. DIAGNOSTICO
                    1. CARIOTIPO
                2. TRISOMIA 13
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