1_Caso 4

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Medicina Mind Map on 1_Caso 4, created by Sarah Con H on 09/09/2016.
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1_Caso 4
  1. Edad 16 años, obtenida por cesárea a las 39 + taquipnea transitoria del recién nacido, peso 3.5kg.....IVRA de repetición de los 2 a los 6 años de edad. Rinitis alérgica desde los 8 años. Dermatitis atópica desde los 10 años.
    1. PA.: Hace 15 días inicio con ataque al estado general, fiebre 39.5°C, rinorrea y tos productiva con expectoración blanquecina. Hace 5 días fiebre 39°C, tos más frecuente con expectoración amarillenta. Hace 24 horas se agrega disnea de medianos a pequeños esfuerzos, tos cianozante y emetizante. Por lo que decide acudir a urgencias.
      1. Exploración física
        1. IMC: 27, TA 120/60, FC 125´, FR 32´
          1. Síndromes integrados
            1. Sx insuficiencia respiratoria
              1. Sx pleuropulmonar
                1. Sx infeccioso
                  1. Leucocitos a expensas de neutrofilos, fiebre srubaguda de 15 días de evolución, Moraxella catarralis positivo en cultivo
                  2. Sx de consolidación: disminución de murmullo pulmonar, sibilancias, estertores crepitantes predominio basal derecho
                  3. Disnea, ansioso, taquipnea, cianosis peribucal, tiraje intercostal y taquicardia... Acrocianosis
          2. cesaría: riesgo de presentar problemas pulmonares a futuro
            1. Bebe macrosómico: mayor riesgo de diabetes, obesidad o sx metabólico
              1. Datos de hipersensibilidad
              2. Diagnósticos diferenciales
                1. NEUMONIA
                  1. Inflamación del parenquima pulmonar posterior a una infección de vías superiores
                    1. Ataque eso. general, tos productiva, fiebre, tiraje intercostal, taquipnea. Datos de consolidación: RR disminuidos, matidez
                      1. Dx: IMAGEN:Patrón lobar, multifocal, intersticial, derrame.... Leucocitos con neutrofilia
                  2. Crisis asmática
                    1. inflamación crónica de la vía aérea, heterogénea y variable en tiempo: sibilancias, dificultad respiratoria, opresión torácica y tos.
                      1. Hay un mayor % de enfermos concomitantes alérgicas( rinitis, conjuntivitis y dermatitis) que son DX de asma alérgica
                        1. Intrínsecas o idiopática
                          1. Por lo general comienza en mayores de 35 años y Se inicia por estímulos no inmunológicos, sin elevar IgE, representados por microbios, hongos, tos, trastornos psíquicos, estrés, etc.
                          2. Extrinsenca
                            1. Iniciada en la infancia con antecedentes familiares positivos para alergias y se asocia con una hipersensibilidad tipo 1 as crisis son súbitas, autolimitadas y breves en duración. Cursan con buen pronóstico, responden a la inmunoterapia y a esteroides a largo plazo por vía inhalada con absorción sistémica minúscula, de modo que los efectos sobre el resto del cuerpo son virtualmente inexistentes.
                            2. mixta
                              1. Combinación con frecuencia de naturaleza bacteriana de factores intrínsecos y extrínsecos.
                            3. Radiografía de tórax permite identificar asma bronquial, así como otras enfermedades asociadas.--> atrapamiento de aire que horizontaliza las costillas, edema, infiltrado rodeando los hilios pulmonares bilaterales que no es más que edema peribronquial con tal contenido mucoso que se visualiza en la radiografía como aumento de la trama
                              1. Se indica cuando el paciente debuta; a todo niño asmático conocido que tenga síntomas súbitos para descartar la posibilidad de un cuerpo extraño, laringotraqueobronquitis, neumonía u otras patologías; cuando la respuesta al tratamiento sea mala; cuando se ausculten sonidos agregados además de las sibilancias y cuando el paciente tenga un cambio en el comportamiento de sus crisis de asma
                          3. Bronquitis
                            1. Sx inflamatorio de traquea, bronquios y bronquiolos principalmente pedríatica de origen viral(solo 10% bacteriano)
                              1. Clinica de resfriado común a tos seca a productiva(pudiendo ser emetizante)... campos pulmonares sin datos y si lo hay es bilateral y sutil
                            2. Bronquiolitis
                              1. Enfermedad de menores 2 años, caracterizada por sibilancias y obstrucción debido a una infección viral (VSR). Conduce a atelectasia
                                1. Dx
                                  1. Clinico o RX : sobredistensión pulmonar,atelectasia en parches. Detección antagónica VSR
                              2. Vasculitis
                                1. Vasos grandes
                                  1. Vasos medianos
                                    1. Vasos pequeños
                                      1. Síndrome de Churg-Strauss
                                        1. Pueden incluir asma, niveles por encima de lo normal de glóbulos blancos en la sangre y en los tejidos, y protuberancias anormales conocidas como granulomas.
                                        2. La vasculitis por IgA
                                          1. Parecen después de una infección del tracto respiratorio superior, una infección de garganta o una infección gastrointestinal
                                          2. Poliangeítis microscópica
                                            1. Pueden empezar con fiebre, pérdida de peso y dolores musculares; O aparecen repentinamente causando IR. Si los pulmones están afectados, la tos con sangre podría ser el primer síntoma. La poliangeítis microscópica generalmente no afecta la nariz ni los senos paranasales, ni causa formaciones anormales de tejido en los pulmones y los riñones. Los resultados de ciertos análisis de sangre pueden sugerir una inflamación. Estos resultados incluyen anemia y plaquetas por encima de la normal
                                        3. Tb pulmonar
                                          1. Síntomas: fiebre, cansancio, falta de apetito, pérdida de peso, depresión, sudor nocturno y disnea en casos avanzados; tos y expectoración purulenta por más de quince días
                                            1. DX: Las lesiones típicas radiológicas son apicales, en hemitórax derecho, en segmentos posteriores y generalmente formando cavidades. La herramienta fundamental para el diagnóstico de caso de tuberculosis es la bacteriología (baciloscopía y cultivo) por su alta especificidad, sensibilidad y valor predictivo.
                                        4. Plaquetas pegajosas
                                          1. Trastornos en la agregabilidad de las plaquetas caracterizados por incremento anor- mal de las mismas y tendencia a la ocurrencia de fenómenos vasoclusivos, arteriales y venosos
                                            1. TRATAMIENTO
                                              1. La hiperagregabilidad plaquetaria que caracteriza a estos pacientes revierte habitualmente con el empleo de inhibidores de la agregación plaquetaria; se recomienda el ácido acetilsalicílico. La dosis de 100 mg/día de ácido acetilsalicílico es suficiente para reducir el riesgo de trombosis en pacientes con SPP. Cuando suspenden su consumo, vuelven las alteraciones en las pruebas de laboratorio y aumenta el riesgo de evento vasoclusivo
                                              2. Para establecer el diagnóstico de SPP debe demostrarse la hiperagregabilidad plaquetaria. El método más utilizado es el descrito por Mammen
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