Al momento de introducir
de manera intravenosa
ocurre una precipitación
súbita al estado de
anestesia.
Conducción
Mantener el estado de
anestesia por vía
inhalatoria o parental.
Despertar
El paciente sale del estado
de anestesia
paulatinamente
recobrando la consciencia
Características del anestésico ideal
Latencia breve
Baja toxicidad
Reversibilidad
Seguridad
Fácil
administración
Sin efectos
residuales
Versatilidad
Económico
No inflamable
No irritante
Fácil de eliminar
Anestésicos locales
Halotano
Por primera vez
introducida un
1956 en
Inglaterra
Cuando es mezclado con
oxígeno no es irritante,
explosivo ni inflamable, siendo
muy soluble en tejidos,
broncodilatador y relajador
muscular
La administración es
mediante vaporización y
su recuperación no tiene
complicaciones pero
deprime la circulación y
podría causar un paro
cardiaco
Enflurano
Se comienza a
utilizar a
principios de
1970
Tiene un olor agradable
y no es inflamable, es
utilizado en obstetricia
No crea arritmias
cardiacas, es
posible que genere
hipotensión
Isoflurano
Es vasodilatador,
estable y no
inflamable
Es un isómero
del enflurano,
accionando
similarmente
al enflurano
con la
diferencia de la
no
metabolización
por lo que es
menos tóxico
Metoxiflurano
Con el oxígeno no
es explosivo ni
inflamable,
siendo soluble en
grasa, por lo
tanto su tiempo
de captación es
algo prolongado
Puede provocar
una hipotension,
relaja los
músculos, su
olor es frutal, es
el mas potente y
puede ocasionar
problemas
renales
Sevoflurano
Se comporta de
manera volatil a
temperatura
ambiente, es claro e
incoloro
Solo es
utilizado en
Japón y es
util en niños
mediante
inhalación
No irrita a las vías aéreas
pero provoca somnolencia,
mareo, cefaleas, bradi y
taquicardia
Anestésicos intravenosos
Tipoental Sódico
No es recomendable
utilizarlo unicamente en
alguna intervención, tiene
un efecto inmediato y
produce sueño
La recuperación es muy
rápida, inicialmente por
mascarilla facial y se
asiste mecánicamente la
ventilación,
tambien deprime el centro
respiratorio, disminuyendo la
presión arterial, provocando
una hiperactividad
parasimpática
Metoexital Sódico
Su
recuperación es
muy corta pero
la mayoría de
los pacientes
pueden llegar a
experimentar
mucho dolor y
resaca
Frecuencia
elevada de
hipo,
movimientos y
sacudidas
musculares
después de la
administración
Etomidato
Es posible que se
presenten
náuseas, vomito e
inhibir la
secreción de
cortisol, logra
sueño de 5
minutos en
adultos y no
deprime al centro
respiratorio ni
cardiovasuclar
Este es un
hipnótico
potente, no
cuenta con
acciones
analgésicas y su
presentación
comercial es de 2
mg/ml y es
utilizado como
inductor de la
anestesia
Clorhidrato de Ketamina
Esta no causa
depresión
respiratoria y es
de acción
rápida, dificulta
la relajación
muscular y
provoca
reacciones
violentas
Es utilizada para
la anestesia
disociativa en
dosis de 1 a 2
mg/kg,
obteniendo una
sensación de
disociación y en
30 seg.
inconsciencia
Propofol
Los efectos
secundarios de
este son
mínimos y la
recuperación
es satisfactoria,
puede causar
depresión
cardiorrespiratoria
Es un sedante
hipnótico que es
utilizado
recientemente para
la inducción y
conducción de la
anestesia general,
se pierde la
consciencia y el
efecto dura de 3 a 5
mins.
Propanidida
Es un anestésico
muy rápido y fugaz,
ya que su efecto
dura de 3 a 6 mins.
Casi no produce
depresión
respiratoria, es
capaz de provocar
reacciones alérgicas
e hipersensibilidad
Son ámpulas de
10ml que
contienen 500
mg a razón de 7
mg/kg de peso,
es utilizado como
instructor
Flunitracepam
Se encarga de inducir al sueño
rápidamente, pero sus efectos secundarios
son miastenia, vómito e hipotensión
arterial por depresión circulatoria
Es utilizado como sedante y también
inductor de la anestesia en dosis de 20 a 50
mg/kg