Significado: é uma anormalidade da
hemoglobina (a proteína transportadora de
oxigênio encontrada em glóbulos
vermelhos), herdada geneticamente,
caracterizada por glóbulos vermelhos em
forma de foice (meia-lua) e anemia crônica
causada por destruição excessiva de
glóbulos vermelhos anormais.
FISIOPATOLOGIA: é uma mutação pontual no gene beta da globina, em que há a substituição de uma
base nitrogenada do códon GAG para GTG, resultando na troca do ácido glutâmico (Glu) pela valina
(Val) na posição número seis do gene.
Sintomas: Geralmente causa fadiga, fraqueza, palidez e icterícia.
ESTÁGIOS ESTRUTURAIS DAS PROTEÍNAS
Primária: uma sequência linear de aminoácidos unidos por ligações peptídicas
(dissulfeto). - onde vai ocorrer a mutação.
Secundária: proteína resultante de ligações de hidrogênio que
ocorrem entre o hidrogênio do grupo- NH e o oxigênio do grupo
C=O, resultando em uma forma helicoidal.
Terciária: duplicação da cadeia polipeptídica sobre si , assumindo uma
forma tridimensional. Inclui a relação geométrica entre segmentos das
duas estruturas anteriores
Quaternaria: arranjo de cadeias polipeptídicas.
TECIDO CONJUNTIVO SANGUÍNEO: o sangue (originado pelo tecido hemocitopoiético - medula óssea) é um tecido
altamente especializado, formado pelas: Plaquetas, hemácias e Glóbulos Brancos (células de defesa)