ATP

Description

Mapmind of ATP
EMILIA SANISACA
Mind Map by EMILIA SANISACA, updated more than 1 year ago
EMILIA SANISACA
Created by EMILIA SANISACA over 3 years ago
10
0

Resource summary

ATP
  1. Es el nucleótido adenosina trifosfato y es el intermediario rico en energía más común y universal. Como indica su nombre está formado por un grupo adenosina (adenina + ribosa) y un grupo trifosfato.
    1. Como cede energía y se crea?
      1. El ATP cede su grupo fosfato terminal de gran contenido energético a un gran número de moléculas aceptoras.
        1. El ATP puede liberar energía mediante la hidrólisis. La molécula de agua ataca uno de los enlaces entre los grupos fosfato para dar o bien un grupo fosfato y ADP, o pirofosfato y AMP.
          1. La respiración celular mediante la cadena de transporte electrónico es la principal fuente de creación de ATP.
            1. También durante la glucólisis y durante el ciclo del ácido cítrico.
            2. Su función es:
              1. es servir de aporte energético en las reacciones bioquímicas que se producen en el interior de la célula para mantener sus funciones activas.
                1. por ejemplo, la síntesis de ADN y ARN.
                  1. las proteínas y el transporte de determinadas moléculas a través de la membrana celular.
                  2. Almacenación:
                    1. Para mantener unidos los fosfatos en un grupo trifosfato hace falta mucha energía, concretamente 7,7 kcal de energía libre por mol de ATP.
                      1. la energía se almacena en el enlace que mantiene unidas las moléculas de fosfato, que son enlaces pirofosfato, llamados también enlaces anhídrido o enlaces de alta energía.
                      2. CICLO DE KREBS
                        1. El ciclo de Krebs es una serie de reacciones químicas de gran importancia.
                          1. Forma parte de la respiración celular en todas las células aerobias.
                            1. Utilizan oxígeno.
                            2. En la fase preparatoria, la glucosa obtenida de la glucólisis se separará para crear dos piruvatos de tres carbonos produciendo también un ATP y un NADH por piruvato.
                              1. Cada piruvato se oxidará transformándose en una molécula de acetil-CoA de dos carbonos y generando un NADH de NAD+.
                                1. Recorre cada ciclo dos veces simultáneamente por las dos coenzimas acetil-CoA que generan los dos piruvatos.
                                  1. Cada ciclo se divide en nueve pasos donde se detallarán las enzimas catalizadoras más relevantes para la regulación del equilibrio energético necesario.
                                  2. Fue hecho en 1937 por Sir Hans Krebs y W.A. Jhonson: mostraron que el citrato es derivado del piruvato y del oxaloacetato completando el ciclo del ácido cítrico.
                                    1. La molécula de acetil-CoA de dos carbonos se une a la molécula oxalacetato de cuatro carbonos.
                                      1. Se convierte en isómero isocitrato, etirando una molécula de agua para incorporarla nuevamente.
                                        1. Libera molécula de agua y produce isómero isocitrato y H2O.
                                        2. La molécula de isocitrato de seis carbonos se oxida transformándose en α-cetoglutarato. LiberaCO2 y produce α-cetoglutarato de cinco carbonos y NADH de NADH+.
                                          1. La molécula de α-cetoglutarato de cinco carbonos se oxida obteniendo succinil-CoA de cuatro carbonos.
                                            1. Sustituye su grupo CoA por un grupo de fosfato produciendo succinato.
                                            2. La molécula succinato de cuatro carbonos se oxida formando fumarato y FADH2 de FDA.
                                              1. La molécula de malato de cuatro carbonos se oxida regenerando la molécula de oxalacetato.
                                                1. La molécula de fumarato de cuatro carbonos se le agrega a la molécula de malato.
                                              2. CICLO ÁCIDO CÍTRICO
                                                1. El ciclo del ácido tricarboxílico es la continuación de cualquier vía metabólica que produce piruvato, que se convierte en su principal sustrato, acetil-CoA.
                                                  1. Producción de energía:
                                                    1. Producción directa de GTP (equivalente a ATP)
                                                      1. NADH + H + y FADH2 luego producen ATP dentro de la cadena respiratoria.
                                                      2. El ciclo del ácido tricarboxílico oxida acetil-CoA y produce 2 CO2, guanosín trifosfato, 3 nicotinamida adenina dinucleótido hidruro+ H+ y flavín adenín dinucleótido hidruro 2.
                                                        1. Dos sustratos principales: acetil-CoA y oxaloacetato
                                                          1. Acetil-CoA de la beta-oxidación de ácidos grasos y la glucólisis: La piruvato deshidrogenasa produce acetil-CoA a partir del piruvato.
                                                            1. Oxalacetato de regeneración dentro del ciclo de Krebs o de piruvato: La piruvato carboxilasa produce oxaloacetato a partir de piruvato y CO2.
                                                            2. El ciclo del ácido cítrico, también conocido como ciclo del ácido tricarboxílico o ciclo de Krebs, es un conjunto cíclico de reacciones que ocurren en la matriz mitocondrial.
                                                              1. Sus productos finales (NADH + H+ y FADH2) pasan a la cadena de transporte de electrones para producir un total de 10 adenosin trifosfato (ATP, por sus siglas en inglés) por ciclo.
                                                              Show full summary Hide full summary

                                                              Similar

                                                              Sistema nervioso y reproductivo
                                                              Victoriano Cruz
                                                              Línea de tiempo de FIsiología Vegetal
                                                              Eloy Adolfo Rangel
                                                              MAPA CONCEPTUAL SISTEMA ENDOCRINO
                                                              david arroyo
                                                              Histologia animal
                                                              maria ylla
                                                              Sistema Nervioso y Reproductivo
                                                              Diana Cisneros
                                                              mapa de genetica 4
                                                              Joel Balseca
                                                              mapa genetica 5
                                                              Joel Balseca
                                                              Aplicaciones de la biofísica
                                                              Estefania Orrego
                                                              Mapa Conceptual Tejido Conectivo
                                                              Valentina Alvarez
                                                              CASCADAS DE ACTIVACIÓN EN LINFOCITOS
                                                              Zyanya Barquin