Reglamento de la Ley General
de Salud en Materia de
Investigación para la Salud
Base en:
Artículo 4o Constitucional
Llevó a realización de Ley General de Salud
Que establecey definie las bases y
modalidades para el acceso a los
servicios de salud
última área (De 5)
"Formación, Capacitación e
Investigación"
Lineamientos y principios a los cuales deberá
someterse la investigación científica y tecnológica
destinada a la salud
Título primero
Capítulo único
Administrativo
Investigación debe
desarrollar
conocimiento en
procesos biológicos y psicológico
enfermedad-práctica médica-social
prevención y control
efectos nocivos en ambiente
técnicas y métodos
insumos
correspode a
Secretaría
normas
realizar investigación en
sus unidades
Promover, orientar, fomentar y apoyar
evaluar
Gobiernos de enteindaes
Desarrollar programas
organizar, promover, evaluar
Vigilar cumplimiento de leyes,
normas, reglamentos
Colaborar con la coordinación
de la investigación
Coordinación de la
investigación
Conducir política en Investigación de Salud
Promover investigación e impulsar
descentralización
determinar tiempo y características
Educación e Investigación
Comisión Interinstitucional
de Investigación en Salud
Participación de la comunidad
Establecimiento de
Sistema Nacional de Registro de
la Investigación y Desarrollo
Tecnológico
Título segundo
Capítulo 1
En seres humanos
respeta
dignidad, derechos, bienestar.
principios éticos y científicos.
estudios previos
beneficio > riesgo
consentimiento informado
(evitable en riesgo mínimo)
protege
privacidad
de riesgos
Capítulo 2
En comunidades
cuando
No resultados previos
concluyetes
Consentimiento informado
puede estar a cargo de una
persona representante
Capíítulo 3
Menores de edad
excepto en >16
años emancipados
se realiza cuando
estudios previos de
edades mayores o
limitado a primeros
años
Consentimiento
informado
por padres, patria potestad o
representación legal
Capitulo 4
Mujeres Mujeres en Edad Fértil,
Embarazadas, durante el Trabajo de Parto,
Puerperio, Lactancia y Recién Nacidos; de la
utilización de Embriones, Obitos y Fetos y de
la Fertilización Asistida
Si hay riesgo mayor
Certificación de no embarazo
previo a investigaación y reducir
posibilidades
Consentimiento
informado de mujer y
cónyuge
Si embarazada
Estudios previos
en no
embarazadas
Sin exponer
al producto
No decidir sobre
interrupción
Capítulo 5
Grupos subordinados
Uno o más representantes de los
valores morales, culturales y sociales
para protección frente a
resultados, participación e
idemnización
Consentimiento
informado influenciado
Capítulo 6
Organos, Tejidos y sus
Derivados, Productos y
Cadáveres de Seres Humanos
obtención, conservación, utilización,
preparación, suministro y destino final
Reglamento en Materia de Control Sanitario de
la disposición de Organos, Tejidos y Cadáveres de
Seres Humanos.
Título tercero
Capítulo 1
Recursos Profilácticos, de
Diagnósticos, Terapéuticos y de
Rehabilitación
Después de la
aprobación se
necesita
Protocolo, Carta de aceptatción, Dictamen favorable,
descripción de recursos, historial de profesionales
Conflicto de interés
Seguimiento de efectos
adversos
Capítulo 2
Farmacología
Investigación en fases
Precedida de más investigaciones
que contemplen farmacocinética y
farmacodinamia
Novedad
Medicamentos no conocidos
Dosis
Vía de administración
Capítulo 3
Nuevos recursos
Título cuarto
Bioseguridad
Capítulo 1
Microorganismos Patógenos o material
Biológico que pueda contenerlos
Instalaciones, equipo, material,
manueal de procedimientos,seguridad
Capítulo 2
construcción y manejo de
ácidos nucleicos recombinantes
Capítulo 3
isótopos radiactivos y dispositivos y
generadores de radiaciones